Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Suramox 50% OSP na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Suramox 50% OSP kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Suramox 50% OSP, 500mg/g, prašak za oralni rastvor, 1x 500 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FC FRANCE
Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
Podnosilac zahteva:
VELVET ANIMAL HEALTH D.O.O.
Vrbnička 1b; Beograd , Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VELVET ANIMAL HEALTH D.O.O.
Vrbnička 1b; Beograd , Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
IME LEKA
Suramox 50% OSP
500 mg/gprašak za oralni rastvor za svinje i živinuamoksicilin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g praška za oralni rastvor sadrži:
Aktivne supstance:
obliku amoksicilin, trihidrata
Pomoćne supstance:
Dinatrijum-glicinkarbonat, Silicijum-dioksid,
heksametafosfat.
INDIKACIJE
Svinje: Lečenje infekcija respiratornog trakta koje su prouzrokovane osetljivim sojevima
Actinobacillus pleuropneumoniae
osetljivim na amoksicilin
Brojleri: Lečenje infekcija respiratornog trakta koje su prouzrokovane osetljivim sojevima
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena leka kod životinja sa poznatom preosetljivošću na amoksicilin i druge β-laktamske antibiotike kao i cefalosporine.Ne primenjivati kod životinja sa ozbiljnim oštećenjima bubrega uključujući anuriju i oliguriju.Lek ne primenjivati kod odraslih preživara, konja i malih herbivora kunić, zamorac, hrčak i gerbil.Lek se ne primenjuje kod infekcija kod kojih je utvrđeno prisustvo bakterija koje proizvode βlaktamazu.Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja 4 nedelje pre pronošenja i tokom nošenja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna.
Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje posle zalučenja i živina brojleri
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Oralna primena.U zavisnosti od vrste životinja, lek se meša u vodi svinje i brojleri ili u tečnoj hrani svinje.
Svinje:
Za lečenje infekcija koje su uzrokovane sa
Actinobacillus pleuropneumoniae
lek se daje u dozi od
20 mg amoksicilina po kilogramu telesne mase dnevno ekv. 400 mg leka/ 10 kg t.m. na dan, tokom
dana oralno putem tečne hrane ili vode za piće.
cilju bolje homogenizacije leka sa vodom/hranom, lek treba rastvoriti u manjoj količini vode, a
izmešati sa ukupnom količinom vode ili tečne hrane komercijalna hrana.Tačnu dozu leka odrediti što je preciznije moguće pomoću kalibrisane opreme za merenje.Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnu masu životinja.Unos medicinirane hrane/vode zavisi od kliničkog stanja životinja.Tokom tretmana, životinjama zabraniti pristup drugim izvorima vode/tečne hrane.
Živina brojleri:
Kod brojlera lek se daje putem vode za piće u dozi od 20 mg amoksicilina po kilogramu telesne mase ekv. 400 mg leka/10 kg t.m. na dan, tokom 5 dana.-
Lek treba rastvoriti u manjoj količini vode, zatim izmešati sa ukupnom količinom vode.
Tokom tretmana, životinjama zabraniti pristup drugim izvorima vode.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Unos medicinirane vode/hrane zavisi od kliničkog stanja životinja. U slučaju nedovoljnog unosa
medicinirane hrane/vode, životinje treba tretirati parenteralno.
Upotreba leka treba da se zasniva na testiranju osetljivosti bakterija izolovanih od životinje.Ukoliko to nije moguće, terapija treba da se zasniva na lokalnim regionalnim, na nivou farme
epidemiološkim informacijama o osetljivosti ciljnih bakterija. Upotreba leka koja odstupa od uputstava datih u Uputstvu za lek može povećati prevalenciju bakterija osetljivih na amoksicilin.
Kada god je to moguće, treba koristiti antibiotike uskog spektra delovanja.
Treba obratiti pažnju na poboljšanje uslova držanja životinja na farmi, zoohigijenskih uslova,
ventilaciju I smanjenje strera kod životinja.
KARENCA
Svinje:Meso i jestiva tkiva: 14 dana.Živina:Meso i jestiva tkiva: 2 dana.Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja 4 nedelje pre pronošenja i tokom nošenja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati u originalnom pakovanju, bez posebnih temperaturnih uslova.Rok upotrebe: 2 godine.Rok upotrebe posle prvog otvaranja pakovanja: 10 dana.Rok upotrebe posle rastvaranja u vodi za piće: 24 sata.Rok upotrebe posle inkorporacije u tečnu hranu: 4 sata.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Nema posebnih upozrenja.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost alergiju posle parenteralne aplikacije, inhalacije, ingestije ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije sa cefalosporinima i obrnuto. Ponekad ova preosetljivost može da bude vrlo izražena. Ne rukovati ovim lekom ako postoji sumnja na preosetljivost. U slučaju da se pojavi osip po koži oticanje lica, usana, očiju ili u slučaju otežanog disanja, hitno potražiti medicinsku pomoć. Prilikom pripreme leka treba nositi zaštitnu opremu zaštitno odelo, rukavice, maska, a ukoliko do kontakta dođe, to mesto treba odmah isprati sapunom i tekućom vodom. Oprati ruke posle svake upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Bezbednost primene leka tokom graviditeta i lakatacije nije dokazana kod krmača
ispitivanju kod
laboratorijskih životinja pacov, kunić nije dokazana reproduktivna toksičnost, uključujući i embriofetalnu toksičnost i teratogenost, tako da se lek može koristiti na osnovu procene veterinara korist/rizik.Lek se ne koristi kod koka nosilja konzumnih jaja, kao ni 4 nedelje pre pronošenja.
Interakcije
Istovremena primena bakteriostatskih antibiotika neutrališe baktericidno dejstvo amoksicilina.
Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira apsorpciju peroralno datih penicilina.
Inkompatibilnost
nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj veterinarski proizvod ne treba mešati sa drugimlekovima.
Predoziranje
Nisu primećena neželjena dejstva posle primene doza 5 puta većih od preporučene, osim povećanja uree u krvi.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način lek ne predstavlja opasnost po životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neupotrebljeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: višeslojna polietilen/aluminijum/polietilen tereftalat,neprozirna kesa sa 500 g praška za oralni rastvor.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole: 001803301 2024 od 22.05.2025.