Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Suramox 50% premix na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Suramox 50% premix kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Suramox 50% premix, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FC FRANCE
Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
Podnosilac zahteva:
VELVET ANIMAL HEALTH DOO
Vrbnička 1b, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VELVET ANIMAL HEALTH DOOVrbnička 1b, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FC FRANCE8 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
IME LEKA
Suramox 50% premix
500 mg/g premiks za mediciniranu hranu za prasadamoksicilin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:
Aktivna supstanca
Amoksicilin u obliku trihidrata, obloženog
Pomoćne supstance
Kukuruzno brašno, povidon, lecitin, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Žuti do braon prašak sa malo belih i žutih zrnaca.
INDIKACIJE
Kontrola infekcija koje prouzrokuju
Streptococcus suis
kao i drugi mikroorganizmi osetljivi na
amoksicilin kod prasadi u fazi zalučenja.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod životinja sa presetljivošću na amoksicilin i β-laktamske antibiotike.Ne primenjivati kod lagomorfa ili glodara kao što su kunići, hrčkovi, zamorci.Ne koristiti kod životinja sa teškom bubrežnom disfunkcijom, kao što su anurija i oligurija.Ne primenjivati kod preživara i konja.
NEŽELJENA DEJSTVA
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Zalučena prasad.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje u dozi od 15 mg amoksicilina u obliku trihidrata po kg telesne mase dnevno, 14 dana uzastopno.Mešanje u hranu se vrši u koncentraciji od 400 ppm 800 g leka Suramox 50% po toni hrane za starter. Za prasad uzrasta preko 6 nedelja mešati lek u koncentraciji od 300 ppm ili 600 g leka Suramox 50% po toni hrane.Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.Unos medicinirane hrane zavisi od kliničkog stanja životinja i može biti smanjen. U skladu sa tim, može biti potrebno korigovanje koncentracije leka, kako bi se osiguralo tačno doziranje i izbeglo subdoziranje.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Kako bi obezbedili potpuno umešavanje, ovaj lek bi trebalo pomešati sa odgovarajućom, manjom količinom hrane pre finalnog umešavanja.
KARENCA
Meso i iznutrice: 4 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Lek čuvati u originalnom pakovanju na temperaturi do 30 °C.
Rok upotrebe
2 godine na temperaturi do 30 °C.
Rok upotrebe posle umešavanja u hranu:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Bolest može poremetiti resorpciju leka. Obolele životinje koje slabo uzimaju hranu ili vodu treba lečiti parenteralno.
Lek treba primenjivati na osnovu ispitivanja osetljivosti bakterija izolovanih iz životinjeantibiograma. Ako to nije moguće, terapija treba da se zasniva na lokalnim regionalnim i farmskim epidemiološkim podacima o osetljivosti ciljnih bakterija.Upotreba leka koja odstupa od preporuka navedenih u Uputstvu za lek može dovesti do povećanja prevalencije bakterijskih sojeva otpornih na amoksicilin.Preporučuje se da se terapija prve linije započne sa antibakterijskim lekom uskog spektra akoispitivanje osetljivosti sugeriše da će ovaj pristup verovatno biti efikasan.Premiks za mediciniranu hranu je namenjen samo za pripremu medicinirane hrane i ne sme se koristiti direktno. Kako bi se obezbedila potpuna homogenizacija sa hranom, ovaj lek bi trebalo pomešati sa odgovarajućom, manjom količinom hrane pre finalnog umešavanja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost alergije posle injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto.Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražžiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć Oprati ruke posle svake upotrebe ovog leka.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ispitivanja na laboratorijskim životinjama pacov, zec nisu pokazala teratogene, embriotoksične ili maternotoksične efekte amoksicilina.Bezbednost leka nije ispitivana kod gravidnih krmača ili krmača u laktaciji. Upotrebu treba sprovoditi samo nakon procene koristi/rizika od strane odgovornog veterinara.
Interakcije
Istovremena primena bakteriostatskih antibiotika neutrališe baktericidno dejstvo amoksicilina.Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira resorpciju peroralno datih penicilina.
Predoziranje
Nisu zabeleženi štetni efekti nakon primene doza pet puta većih od preporučene.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
kesa 1x5 kg. Kesa je sačinjena od četiri sloja: unutrašnji sloj je troslojan: polietilen niske gustine,/ kraft papir/ kompleks kraft/polietilen/aluminijum, spoljašnji sloj je kraft papir
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
000476370 2023 od 23.10.2024.