Suramox 50% premix 500mg/g premiks za mediciniranu hranu


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Suramox 50% premix premiks za mediciniranu hranu; 500mg/g; kesa, 1x25kg

  • ATC: QJ01CA04
  • EAN: 8606102973468
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Suramox 50% premix premiks za mediciniranu hranu uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Suramox 50% premix na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Suramox 50% premix kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg

323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.

UPUTSTVO ZA LEK

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg

za primenu na životinjama

Proizvođač:

VIRBAC S.A.

8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska

Podnosilac zahteva:

Velvet d.o.o.

Vrbnička 1b, Beograd

Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg

323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

Velvet Animal Health d.o.o., Vrbnička 1b, Beograd

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

VIRBAC S.A., 8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska

IME LEKA

SURAMOX 50%Amoksicilin 500 mg/gpremiks za mediciniranu hranuza prasad

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:

Aktivna supstanca:Amoksicilin u obliku trihidrata, obloženog

Pomoćne supstance:Kukuruzno brašno, povidon, lecitin, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.

Žuti do smeđi prašak sa malo belih i žutih zrnaca.

INDIKACIJE

Kontrola infekcija koje prouzrokuju

Streptococcus suis

kao i drugi mikroorganizmi osetljivi na

amoksicilin kod prasadi u fazi zalučenja.

KONTRAINDIKACIJE

Ne primjenjivati kod životinja sa presetljivošću na amoksicilin i β-laktamske antibiotike.Ne primenjivati kod lagomorfa ili glodara kao što su kunići, hrčkovi, zamorci.

NEŽELJENA DEJSTVA

Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg

323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Zalučena prasad

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Lek se primenjuje u dozi od 15 mg amoksicilina u obliku trihidrata po kg telesne mase dnevno, 14 dana uzastopno.Mešanje u hranu se vrši u koncentraciji od 400 ppm 800 g leka Suramox 50% po toni hrane za starter. Za prasad uzrasta preko 6 nedelja mešati lek u koncentraciji od 300 ppm ili 600 g leka Suramox 50% po toni hrane.Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.Unos medicinirane hrane zavisi od kliničkog stanja životinja i može biti smanjen. U skladu sa tim, može biti potrebno korigovanje koncentracije leka, kako bi se osiguralo tačno doziranje i izbeglo subdoziranje.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Kako bi obezbedili potpuno umešavanje, ovaj lek bi trebalo pomešati sa odgovarajućom, manjom količinom hrane pre finalnog umešavanja.

KARENCA

Meso i iznutrice: 4 dana

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.Proizvod čuvati u originalnoj ambalaži na temperaturi do 30 °C.Rok upotrebe: 2 godine na temperaturi do 30 °C.

Rok upotrebe posle umešavanja u hranu: 90 dana.

1.. POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Posebne mere opreza za primenu na životinjama

Premiks za mediciniranu hranu je namenjen samo za spravljanje medicinirane hrane i ne sme se koristiti direktno.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg

323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek

SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.

Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost alergije posle injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto. Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatomAlergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražžiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoćOprati ruke posle svake upotrebe ovog leka.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Nije primenljivo.

Interakcije

Istovremena

bakteriostatskih

antibiotika

neutrališe

baktericidno

dejstvo

amoksicilina.Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira resorpciju peroralno datih penicilina.

Predoziranje

Lek se dobro podnosi u mnogo većim dozama od preporučene.

Inkompatibilnost

Nije poznata.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

OSTALI PODACI

Pakovanje

kesa 1x5 kg; kesa 1x25 kg;kesa je sačinjena od četiri sloja: unutrašnji sloj je troslojan: polietilen niske gustine,/ kraft papir/ kompleks kraft/polietilen/aluminijum, spoljašnji slojje kraft papir

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

323-01-00268-18-001 od 04.04.2019.

323-01-00269-18-001 od 04.04.2019.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji