Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Suramox 50% premix na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Suramox 50% premix kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.
UPUTSTVO ZA LEK
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VIRBAC S.A.
8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
Podnosilac zahteva:
Velvet d.o.o.
Vrbnička 1b, Beograd
Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Velvet Animal Health d.o.o., Vrbnička 1b, Beograd
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VIRBAC S.A., 8-10 Rue des Aulnaies, 95420 Magny en Vexin, Francuska
IME LEKA
SURAMOX 50%Amoksicilin 500 mg/gpremiks za mediciniranu hranuza prasad
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g premiksa za mediciniranu hranu sadrži:
Aktivna supstanca:Amoksicilin u obliku trihidrata, obloženog
Pomoćne supstance:Kukuruzno brašno, povidon, lecitin, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.
Žuti do smeđi prašak sa malo belih i žutih zrnaca.
INDIKACIJE
Kontrola infekcija koje prouzrokuju
Streptococcus suis
kao i drugi mikroorganizmi osetljivi na
amoksicilin kod prasadi u fazi zalučenja.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod životinja sa presetljivošću na amoksicilin i β-laktamske antibiotike.Ne primenjivati kod lagomorfa ili glodara kao što su kunići, hrčkovi, zamorci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati alergijsku reakciju tokom aplikacije, koja može biti ozbiljna.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Zalučena prasad
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se primenjuje u dozi od 15 mg amoksicilina u obliku trihidrata po kg telesne mase dnevno, 14 dana uzastopno.Mešanje u hranu se vrši u koncentraciji od 400 ppm 800 g leka Suramox 50% po toni hrane za starter. Za prasad uzrasta preko 6 nedelja mešati lek u koncentraciji od 300 ppm ili 600 g leka Suramox 50% po toni hrane.Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.Unos medicinirane hrane zavisi od kliničkog stanja životinja i može biti smanjen. U skladu sa tim, može biti potrebno korigovanje koncentracije leka, kako bi se osiguralo tačno doziranje i izbeglo subdoziranje.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Kako bi obezbedili potpuno umešavanje, ovaj lek bi trebalo pomešati sa odgovarajućom, manjom količinom hrane pre finalnog umešavanja.
KARENCA
Meso i iznutrice: 4 dana
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Proizvod čuvati u originalnoj ambalaži na temperaturi do 30 °C.Rok upotrebe: 2 godine na temperaturi do 30 °C.
Rok upotrebe posle umešavanja u hranu: 90 dana.
Za primenu na životinjama.
Posebne mere opreza za primenu na životinjama
Premiks za mediciniranu hranu je namenjen samo za spravljanje medicinirane hrane i ne sme se koristiti direktno.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Broj rešenja: 323-01-00268-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 5 kg
323-01-00269-18-001 od 04.04.2019. godine za lek
SURAMOX 50%, premiks za mediciniranu hranu, 1x 25 kg
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00051-2019-8-003 od 04.06.2019.
Penicilini i cefalosporini mogu da prouzrokuju preosetljivost alergije posle injekcije, inhalacije, gutanja ili kontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto. Osobama sa poznatom preosetljivošću na komponente leka savetuje se da ne rukuju ovim preparatomAlergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba potražžiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoćOprati ruke posle svake upotrebe ovog leka.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Nije primenljivo.
Interakcije
Istovremena
bakteriostatskih
antibiotika
neutrališe
baktericidno
dejstvo
amoksicilina.Ne primenjivati istovremeno sa neomicinom zato što blokira resorpciju peroralno datih penicilina.
Predoziranje
Lek se dobro podnosi u mnogo većim dozama od preporučene.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
kesa 1x5 kg; kesa 1x25 kg;kesa je sačinjena od četiri sloja: unutrašnji sloj je troslojan: polietilen niske gustine,/ kraft papir/ kompleks kraft/polietilen/aluminijum, spoljašnji slojje kraft papir
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00268-18-001 od 04.04.2019.
323-01-00269-18-001 od 04.04.2019.