Synulox LC 200mg/3g+50mg/3g+10mg/3g intramamarna suspenzija


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Synulox LC intramamarna suspenzija; 200mg/3g+50mg/3g+10mg/3g; intramamarni špric, 12x3g

  • ATC: QJ51RV01
  • EAN: 5013457076882
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Synulox LC intramamarna suspenzija uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Synulox LC na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Synulox LC kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Synulox LC, intramamarna suspenzija, 12 x 3 g, 200 mg + 50 mg + 10 mg/3 g, amoksicilin,

klavulanska kiselina, prednizolon

za primenu na životinjama

Proizvođač:

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L.

SS 156 km 04100 Borgo San Michele-Latina, Italija

Podnosilac zahteva:

MEDIPORT DOO BEOGRAD

Bulevar Arsenija Čarnojevića 96, 11070 Novi Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

MEDIPORT DOO BEOGRADBulevar Arsenija Čarnojevića 96, 11070 Novi Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

HAUPT PHARMA LATINA S.R.L.SS 156 km 04100 Borgo San Michele-Latina , Italija

IME LEKA

Synulox LC

200mg/3g+50mg/3g+10mg/3gintramamarna suspenzijaza goveda krave u laktacijiamoksicilin, klavulanska kiselina, prednizolon

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

Jedan intramamarni špric 3 g intramamarne supenzije sadrži:

Aktivne supstance:

obliku 230 mg amoksicilin,trihidrataKlavulanska kiselina

obliku 59,57 mg kalijum klavulanataPrednizolon

Pomoćne supstance:

Kalcijum- natrijum- aluminijumsilikat; emulgujući vosak; parafin beli , meki; parafin tečni,laki

INDIKACIJE

Za lečenje kliničkog mastitisa muznih krava u periodu laktacije, uključujući slučajeve kod kojih su uzročnici mastitisa sledeći mikroorganizmi:

Staphylococcus

spp. uključujući sojeve koje stvaraju β-laktamazu

Streptococcus

spp. uključujući

S.agalactiae,S.dysgalactiae

Escherichia coli

uključujući sojeve koji stvaraju β-laktamazu.

KONTRAINDIKACIJE

Ne koristiti kod životinja sa poznatom preosetljivošću na beta-laktamske antibiotike.Ne koristiti u slučajevima kada je uzročnik mastitisa

Pseudomonas spp.

Ne primenjuje se u slučajevima preosetljivosti na pomoćnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci.

NEŽELJENA DEJSTVA

Nisu poznata.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Goveda krave u laktaciji

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Intramamarna upotreba.

Doza za obolelu četvrt vimena je jedan intramamarni špric.Pre aplikacije vrh sise treba temeljno očistiti i dezinfikovati.Sadržaj intramamarnog šprica treba istisnuti u svaku od obolelih četvrti vimena kroz sisni kanal, odmah nakon muže, u intervalima od po 12 sati nakon tri uzastopne muže. Celokupan sadržaj injektora treba istisnuti odjednom.U slučaju infekcije prouzrokovane sa

Staphylococcus aureus

može biti potrebna primena antibakterijske

terapije tokom dužeg vremenskog perioda. Odluku o ukupnom trajanju terapije, donosi veterinar, pri čemu ona treba da traje dovoljno dugo da se osigura potpuno izlečenje intramamarne infekcije. Za kombinovanu terapiju pridržavati se sledeće sheme:

Synulox RTU

Synulox LC

8,75 mg/kg telesne mase 7,0 mg amoksicilina; 1,75 mg klavulanske kiseline tj. 1 ml/20 kg telesne mase

8,75 mg/kg telesne mase 7,0 mg amoksicilina; 1,75 mg klavulanske kiseline tj. 1 ml/20 kg telesne mase

8,75 mg/kg telesne mase 7,0 mg amoksicilina; 1,75 mg klavulanske kiseline tj. 1 ml/20 kg telesne mase

Sadržaj jednog injektora pažljivo istisnuti kroz sisu u obolelu četvrt

Sadržaj jednog injektora pažljivo istisnuti kroz sisu u obolelu četvrt

Sadržaj jednog injektora pažljivo istisnuti kroz sisu u obolelu četvrt

Ako je potrebno, Synulox RTU suspenzija za injekciju se može aplikovati još dodatna 2 dana i tada ukupno injekciona terapija traje 5 dana.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Pre aplikacije, vrh sise treba temeljno očistiti i dezinfikovati.

KARENCA

Meso i jestiva tkiva: 7 danaMleko: 84 časa.Kod krava koje se muzu dva puta dnevno, za ishranu ljudi može se koristiti mleko iz sedme 7. muže nakon poslednjeg tretmana. Kod drugih rasporeda muže,mleko se može koristiti za ishranu ljudi nakon isteka istog vremenskog perioda od poslednjeg tretmana npr. kod muže 3 puta dnevno, mleko se može koristiti u ishrani ljudi od 11. muže.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Čuvati na temperaturi do 25 °C u originalnom pakovanju. Čuvati na suvom mestu.Rok upotrebe: 18 meseci.

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Pre primene leka vrh sise treba obrisati odgovarajućim dezinficijensom.Lek treba koristiti samo u terapiji kliničkog mastitisa.Primena leka treba da bude zasnovana na lokalnim regionalnim, na nivou gazdinstva epidemiološkim podacima o osetljivosti ciljnih bakterijskih vrsta i treba uzeti u obzir zvanične i lokalne smernice za primenu antimikrobnih lekova. Lek treba primenjivati samo na osnovu nalaza antibiograma. Izbegavati primenu leka u stadima gde nisu izolovani sojevi stafilokoka koji stvaraju β-laktamaze. Kad god je to moguće, veterinari treba da koriste antibiotike uskog spektra delovanja. Neadekvatna primena leka može dovesti do povećanja zastupljenosti bakterija koje su rezistentne na β-laktamske antibiotike i može umanjiti efikasnost terapije β-laktamskim antibioticima zbog potencijala za razvoj unakrsne rezistencije.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ili dodira sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine i obrnuto. Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne.Osobe sa poznatom preosetljivošću ne treba da rukuju ovim preparatom. Preparatom treba rukovati pažljivo, uz primenu odgovarajućih mera opreza, kako bi se izbeglo izlaganje leku. Ukoliko nakon kontakta sa lekom dođe do pojave simptoma kao što su kožni osip i svrab, treba potražiti savet lekara. Otok lica,usana ili očiju ili otežano disanje su ozbiljniji simptomi koji zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Nakon upotrebe leka oprati ruke.

Upotreba tokom graviditeta i laktacije

Nema posebnih upozorenja.

Interakcije

Nisu poznate.

Inkompatibilnost

Nije poznata.

Predoziranje

Krave dobro podnose intramamarno aplikovan lek. Nakon nehotičnog predoziranja ne očekuju se neželjeni efekti.

Podaci o uticaju na životnu sredinu

Kada se koristi na propisan način lek ne predstavlja opasnost po životnu sredinu.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništava u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

1..11.2025.

OSTALI PODACI

Pakovanje:

Unutrašnje pakovanje: beli, intramamarni špric od polietilena niske gustine, koji sadrži 3 g intramamarne suspenzije.Spoljašnje pakovanje: kartonska kutija u kojoj se nalazi 12 intramamarnih špriceva i 12 vlažnih maramica.

Režim izdavanja:

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

002820167 2024 od 13.11.2025.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji