Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Synulox Palatable Tablets na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Synulox Palatable Tablets kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Synulox Palatable Tablets , tableta za žvakanje, 200mg+50mg, 10 x 10 tableta
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Haupt Pharma Latina
SS 156 km 04100 Borgo San Michele-Latina, , Italija
Podnosilac zahteva:
MEDIPORT DOO BEOGRAD
Bulevar Arsenija Čarnojevića 96, 11070 Novi Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Mediport d.o.o. BeogradBulevar Arsenija Čarnojevića 96, 11070 Novi Beograd, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Haupt Pharma LatinaSS 156 km 04100 Borgo San Michele-Latina , Italija
IME LEKA
Synulox Palatable Tablets
200 mg+50 mgtableta za žvakanje za pse amoksicilin,klavulanska kiselina
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta za žvakanje sadrži:
Aktivne supstanca:
Amoksicillin u obliku amoksicilin trihidrata
Klavulanska kiselinau obliku kalijum- klavulanata
Pomoćne supstance:
Eritrozin E127
Ostale pomoćne supstance: Magnezijum-stearat; natrijum- skrobglikolat; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; kvasac, suvi; eritrozin E 127; celuloza, mikrokristalna
INDIKACIJE
Lek se pokazao efikasnim u tretiranju širokog spektra bakterijskih oboljenja pasa uključujući: kožne bolesti duboke i površinske piodermije, infekcije mekih tkiva apscesi i analni sakulitis, dentalne infekcije npr.gingivitis, infekcije urinarnog trakta, respiratorne bolesti infekcije i gornjih i donjih disajnih puteva, enteritis .
KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na peniciline i druge β-laktamske antibiotike. Lek ne treba davati kunićima, zamorcima, hrčcima, gerbilima. Savetuje se oprez kod davanja drugim malim herbivorima.Ne koristi se u slučajevima koje uzrokuje
Pseudomonas
NEŽELJENA DEJSTVA
Moguća je pojava alergijske reakcije.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Doza: Preporučena doza je 12.5 mg/kg telesne mase dva puta u toku dana.Način primene: Samo za oralnu aplikaciju. Životinje rado uzimaju tablete iz ruke, mogu se izmrviti i staviti u malo hrane.Dat je tabelarni prikaz doziranja leka u standardnoj dozi od 12.5 mg/kg telesne mase dva puta dnevno:
Telesna masa kg
Broj tableta po dozi
Dva puta dnevno
Za većinu infekcija uljučujući infekcije kože, urinarnog trakta i digestivnog trakta su navedene doze efikasne. U slučaju težih infekcija, naročito respiratornog trakta, moguće je povećati dozu do 25 mg/kg telesne mase dva puta dnevno.
Trajanje terapije:5 - 7 dana.
Hronične i teže infekcije: U slučajevima gde je došlo do značajnih tkivnih oštećenja, oporavak tkiva zahteva duže sprovođenje terapije.
Na osnovu kliničkih ispitivanja preporučuje se sledeća dužina sprovođenja terapije: Hronične kožne bolesti: 10 - 12 danaHronični cistitis: 10 - 28 danaRespiratorne bolesti: 8 - 10 danaŽivotinje rado uzimaju tablete iz ruke, mogu se izmrviti i staviti u malo hrane.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek ne treba davati kunićima, zamorcima, hrčkovima, gerbilima. Savetuje se oprez kod davanja drugim malim herbivorima. Ne koristi se u slučajevima koje uzrokuje Pseudomonas spp. Ne treba ga koristiti uporedo sa bakteriostatskim antibioticima.
KARENCA
Nije primenjivo.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C u originalnom pakovanju. Rok upotrebe: 2 godine
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Lek se ne primenjuje duže od 28 dana ni u slučaju hroničnih infekcija
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini i cefalosporini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, ingestije ili dodira sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije sa cefalosporinima i obrnuto. Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom. Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao svrab treba treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problemi sa disanjem su ozbiljniji simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Oprati ruke posle svake upotrebe.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Može se bezbedno koristiti kod gravidnih životinja i životinja u laktaciji.
Interakcije
Ne treba ga koristiti uporedo sa bakteriostatskim antibioticima. Ne sme se davati istovremeno sa tetraciklinima, sulfonamidima i eritromicinom.
Inkompatibilnost
Ne mešati sa drugim vakcinama ili imunološkim lekovima.
Predoziranje
Ne očekuju se neželjene reakcije kod slučajnog predoziranja, a ukoliko dodje do njih primeniti simptomatsku terapiju.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način lek ne predstavlja opasnost po životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništava u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:Unutrašnje pakovanje:
Strip pakovanje Al/PE štampana folija. Svaki strip sadrži 10 tableta za žvakanje.
Spoljašnje pakovanje:
Kartonska kutija koja sadrži 100 tableta za žvakanje 10 stripova i uputstvo za lek.
Režim izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
002820475 2024 od 21.10.2025. godine