Triguard 250 100mg/g+50mg/g+100mg/g oralni prašak


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Triguard 250 oralni prašak; 100mg/g+50mg/g+100mg/g; kesica, 20x100g

  • ATC: QJ01RA02
  • EAN: 8606008600697
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Triguard 250 oralni prašak uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Triguard 250 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Triguard 250 kojem možete pristupiti klikom na link.

Broj rešenja:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg

Broj rešenja:

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

Broj rešenja:

323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g

Broj rešenja:

323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.

UPUTSTVO ZA LEK

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 gTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 gTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kgTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

za primenu na životinjama

Proizvođač:

FISH CORP. 2000 d.o.o.

Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija

Podnosilac zahteva:

FISH CORP. 2000 d.o.o.

Nebojšina 41, Beograd, Srbija

Broj rešenja:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg

Broj rešenja:

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

Broj rešenja:

323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g

Broj rešenja:

323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

FISH CORP. 2000 d.o.o.Nebojšina 41, Beograd, Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

FISH CORP. 2000 d.o.o.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija

IME LEKA

Triguard 250

100 mg/g +50 mg/g +100 mg/goralni prašakza svinje i živinusulfadimidin, neomicin, oksitetraciklin

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

g oralnog praška sadrži:

Aktivne supstance:

Neomicin-sulfat

Oksitetraciklin-hidrohlorid

Pomoćne supstance:

Glukoza, monohidrat

INDIKACIJE

Lečenje primarnih i sekundarnih infekcija gastrointestinalnog, respiratornog i urogenitalnog trakta kod svinja i lečenje respiratornih i enteričnih infekcija kod živine.

KONTRAINDIKACIJE

Ne daje se u slučajevima poznate preosetljivosti na sulfonamide, tetracikline i neomicin.

NEŽELJENA DEJSTVA

Broj rešenja:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg

Broj rešenja:

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

Broj rešenja:

323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g

Broj rešenja:

323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.

Samo ponekad, posle duže i nekontrolisane primene, ovaj lek može da prouzrokuje indigestiju, praćenu prolivom i povraćanjem, oštećenje bubrega, iznurenost, anoreksiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i poremećaj rasta.Ukoliko se znaci alergijske reakcije jave kod životinja, prekinuti sa primenom leka i odmah tražiti pomoć veterinara.

Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Svinje i živina.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Način primene: upotreba dodavanjem u hranuDoziranje:

5 g praška na 20 kg telesne mase; lek se daje dva puta dnevno ujutro i uveče; kod grupne

terapije svinjama se daje 500 g praška na 100 kg hrane.

3-5 kg praška na 1 tonu hrane.

Terapija traje 5 dana.

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Lek treba prvo pomešati sa manjom količinom hrane, a zatim sa ostatkom, kako bi se ravnomerno rasporedio u ukupnoj količini hrane. U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.

KARENCA

Meso i jestiva tkiva: 14 dana.

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece.

Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.

Rok upotrebe:

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:

dana, čuvanjem na temperaturi do 25ºC

Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu:

dana, čuvanjem na temperaturi do 25ºC

POSEBNA UPOZORENJA

Broj rešenja:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg

Broj rešenja:

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

Broj rešenja:

323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g

Broj rešenja:

323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.

Za primenu na životinjama.

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Preparat se ne koristi kod kokošaka nosilja konzumnih jaja.

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Lek primenjivati posle postavljene dijagnoze od strane veterinara i u skladu sa Uputstvom.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja

Studije na eksperimentalnim životinjama nisu ukazale na teratogene, fetotoksične ili maternalne toksične efekte. Lek treba koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi/rizik od strane odgovornog veterinara.Ne daje se kokoškama nosiljama konzumnih jaja.

Interakcije

Preparat ne treba davati zajedno sa hloramfenikolom, penicilinima i cefalosporinima. Takođe, lek se ne daje istovremeno sa antacidima, adsorbensima, laksativima, kao i solima kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i bizmuta.

Predoziranje

Sa farmakološke tačke gledišta antibiotici su relativno bezbedni lekovi, pa se i velike doze često tolerišu. Izuzetno, posle duge i nekontrolisane upotrebe, ovaj lek može prouzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćanjem, anoreksiju, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost, iznurenost, fotosenzibilizaciju, hemolitičku anemiju, pruritus, trombocitopeniju i poremećaj rasta.

Inkompatibilnost

Preparat ne treba mešati sa drugim lekovima u hrani.

Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama:

Osobe koje pripremaju hranu sa lekom treba da se pridržavaju osnovnih mera zaštite: da nose zaštitne rukavice i masku za lice, zaštitno odelo, kao i da ne jedu, piju i puše tokom pripremanja leka za životinje. Nakon završene pripreme i aplikacije leka treba oprati ruke. Osobe preosetljive na sulfonamide, tetracikline i/ili aminoglikozide treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U slučaju pojave alergijske reakcije ili drugog oblika neželjenog delovanja kod osoba koje daju lek životinjama, neophodno je da se odmah jave lekaru i pokažu mu originalno pakovanje leka ili Uputstvo za lek.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

Broj rešenja:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg

Broj rešenja:

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg

Broj rešenja:

323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g

Broj rešenja:

323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek

Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g

Napomena:

Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.

OSTALI PODACI

Pakovanje:

Pakovanje 20 x 20 g; 20 x 100 g

Unutrašnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije PE/Al/PE sa 20 g ili 100 g oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: kutija u kojoj se nalazi 20 kesica sa 20 g ili 20 kesica sa 100 g oralnog praška i Uputstvo za lek.

Pakovanje 1 x 1 kg; 1 x 10 kg

Unutrašnje pakovanje: polietilenska kesa sa 1 kg ili 10 kg oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: polipropilenski kontejner sa poklopcem u kome se nalazi 1 kesa sa 1 kg ili 1 kesa sa 10 kg oralnog praška i Uputstvo za lek.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole:

323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 1 x 1 kg

323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 1 x 10 kg323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 20 x 20 g323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 20 x 100 g

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji