Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Triguard 250 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Triguard 250 kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20x20 g Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20x100 g Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1x1 kg Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1x10 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FISH CORP. 2000 D.O.O.
Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
FISH CORP. 2000 D.O.O.
Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FISH CORP. 2000 D.O.O.Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FISH CORP. 2000 D.O.O.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
IME LEKA
Triguard 250
100 mg/g +50 mg/g +100 mg/goralni prašakza svinjesulfadimidin, neomicin, oksitetraciklin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivne supstance:
Neomicin-sulfat
Oksitetraciklin-hidrohlorid
Pomoćne supstance:
Glukoza, monohidrat
Žuti, kristalni prašak.
INDIKACIJE
Lečenje infekcija gastrointestinalnog trakta prouzrokovanih mikroorganizama osetljivim na sulfadimidin, neomicin i oksitetraciklin.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se u slučajevima poznate preosetljivosti na sulfonamide, tetracikline i neomicin.
NEŽELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, posle duže i nekontrolisane primene, ovaj lek može da prouzrokuje indigestiju, praćenu prolivom i povraćanjem, oštećenje bubrega, iznurenost, anoreksiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i poremećaj rasta.Ukoliko se znaci alergijske reakcije jave kod životinja, prekinuti sa primenom leka i odmah tražiti pomoć veterinara.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene: upotreba dodavanjem u hranu.Doziranje: 500 mg leka/kg telesne mase.Dnevnu dozu podeliti na dva dela i dati pola doze ujutru i pola doze uveče na 12 sati.Terapija traje 5 dana.Koncentracija leka u hrani treba da bude obračunata u skladu sa unosom hrane i telesnom masom životinja.
mg leka/kg t.m./dan x prosečna t.m.kg lečenih životinja_________________________________________________ = mg leka po kg hraneprosečan dnevni unos hrane kg/životinji
Da bi se izbeglo subdoziranje, potrebno je što tačnije odrediti telesnu masu životinja. Voditi računa da se ne premaši propisana doza.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek treba prvo pomešati sa manjom količinom hrane, a zatim sa ostatkom, kako bi se ravnomerno rasporedio u ukupnoj količini hrane. U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 14 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25
C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
dana, čuvanjem na temperaturi do 25
Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu:
upotrebiti odmah.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posebna mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Primena leka treba da se zasniva na rezultatima antibiograma. Lek primenjivati posle postavljene dijagnoze od strane veterinara i u skladu sa Uputstvom.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe koje pripremaju hranu sa lekom treba da se pridržavaju osnovnih mera zaštite: da nose zaštitne rukavice i masku za lice, zaštitno odelo, kao i da ne jedu, piju i puše tokom pripremanja leka za životinje. Nakon završene pripreme i aplikacije leka treba oprati ruke. Osobe preosetljive na sulfonamide, tetracikline i/ili aminoglikozide treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U slučaju pojave alergijske reakcije ili drugog oblika neželjenog delovanja kod osoba koje daju lek životinjama, neophodno je da se odmah jave lekaru i pokažu mu originalno pakovanje leka ili Uputstvo za lek.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Studije na eksperimentalnim životinjama nisu ukazale na teratogene, fetotoksične ili maternalne toksične efekte. Lek treba koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi/rizik od straneodgovornog veterinara.
Interakcije
Preparat ne treba davati zajedno sa hloramfenikolom, penicilinima i cefalosporinima. Takođe, lek se ne daje istovremeno sa antacidima, adsorbensima, laksativima, kao i solima kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i bizmuta.
Inkompatibilnost
Preparat ne treba mešati sa drugim lekovima u hrani.
Predoziranje
Sa farmakološke tačke gledišta antibiotici su relativno bezbedni lekovi, pa se i velike doze često tolerišu. Izuzetno, posle duge i nekontrolisane upotrebe, ovaj lek može prouzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćanjem, anoreksiju, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost, iznurenost, fotosenzibilizaciju, hemolitičku anemiju, pruritus, trombocitopeniju i poremećaj rasta.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
03.07.2025.
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Pakovanje 20 x 20 g, 20 x 100 g:
Unutrašnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije PET/Al/PE sa 20 g ili 100 g oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: kutija u kojoj se nalazi 20 kesica sa 20 g ili 20 kesica sa 100 g oralnog praška i Uputstvo za lek.
Pakovanje 1 x 1 kg, 1 x 10 kg:
Unutrašnje pakovanje: polietilenska kesa sa 1 kg ili 10 kg oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: polipropilenski kontejner sa poklopcem u kome se nalazi 1 kesa sa 1 kg ili 1 kesa sa 10 kg oralnog praška.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
20x20 g: 002679711 2024 od 03.07.2025.20x100 g: 002679829 2024 od 03.07.2025.1x1 kg: 002679942 2024 od 03.07.2025.1x10 kg: 002680044 2024 od 03.07.2025.