Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Triguard 250 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Triguard 250 kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja:
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
Broj rešenja:
323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja:
323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.
UPUTSTVO ZA LEK
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 gTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 gTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kgTriguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FISH CORP. 2000 d.o.o.
Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
FISH CORP. 2000 d.o.o.
Nebojšina 41, Beograd, Srbija
Broj rešenja:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja:
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
Broj rešenja:
323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja:
323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FISH CORP. 2000 d.o.o.Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FISH CORP. 2000 d.o.o.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
IME LEKA
Triguard 250
100 mg/g +50 mg/g +100 mg/goralni prašakza svinje i živinusulfadimidin, neomicin, oksitetraciklin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivne supstance:
Neomicin-sulfat
Oksitetraciklin-hidrohlorid
Pomoćne supstance:
Glukoza, monohidrat
INDIKACIJE
Lečenje primarnih i sekundarnih infekcija gastrointestinalnog, respiratornog i urogenitalnog trakta kod svinja i lečenje respiratornih i enteričnih infekcija kod živine.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se u slučajevima poznate preosetljivosti na sulfonamide, tetracikline i neomicin.
NEŽELJENA DEJSTVA
Broj rešenja:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja:
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
Broj rešenja:
323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja:
323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.
Samo ponekad, posle duže i nekontrolisane primene, ovaj lek može da prouzrokuje indigestiju, praćenu prolivom i povraćanjem, oštećenje bubrega, iznurenost, anoreksiju, fotosenzibilizaciju, pruritus, hemolitičku anemiju, trombocitopeniju i poremećaj rasta.Ukoliko se znaci alergijske reakcije jave kod životinja, prekinuti sa primenom leka i odmah tražiti pomoć veterinara.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i živina.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene: upotreba dodavanjem u hranuDoziranje:
5 g praška na 20 kg telesne mase; lek se daje dva puta dnevno ujutro i uveče; kod grupne
terapije svinjama se daje 500 g praška na 100 kg hrane.
3-5 kg praška na 1 tonu hrane.
Terapija traje 5 dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek treba prvo pomešati sa manjom količinom hrane, a zatim sa ostatkom, kako bi se ravnomerno rasporedio u ukupnoj količini hrane. U toku lečenja obezbediti životinjama dovoljnu količinu vode za piće.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 14 dana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
dana, čuvanjem na temperaturi do 25ºC
Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu:
dana, čuvanjem na temperaturi do 25ºC
POSEBNA UPOZORENJA
Broj rešenja:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja:
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
Broj rešenja:
323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja:
323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Preparat se ne koristi kod kokošaka nosilja konzumnih jaja.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Lek primenjivati posle postavljene dijagnoze od strane veterinara i u skladu sa Uputstvom.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Studije na eksperimentalnim životinjama nisu ukazale na teratogene, fetotoksične ili maternalne toksične efekte. Lek treba koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi/rizik od strane odgovornog veterinara.Ne daje se kokoškama nosiljama konzumnih jaja.
Interakcije
Preparat ne treba davati zajedno sa hloramfenikolom, penicilinima i cefalosporinima. Takođe, lek se ne daje istovremeno sa antacidima, adsorbensima, laksativima, kao i solima kalcijuma, magnezijuma, gvožđa, cinka i bizmuta.
Predoziranje
Sa farmakološke tačke gledišta antibiotici su relativno bezbedni lekovi, pa se i velike doze često tolerišu. Izuzetno, posle duge i nekontrolisane upotrebe, ovaj lek može prouzrokovati indigestiju praćenu prolivom i povraćanjem, anoreksiju, nefrotoksičnost, hepatotoksičnost, iznurenost, fotosenzibilizaciju, hemolitičku anemiju, pruritus, trombocitopeniju i poremećaj rasta.
Inkompatibilnost
Preparat ne treba mešati sa drugim lekovima u hrani.
Posebna upozorenja za osobe koje daju lek životinjama:
Osobe koje pripremaju hranu sa lekom treba da se pridržavaju osnovnih mera zaštite: da nose zaštitne rukavice i masku za lice, zaštitno odelo, kao i da ne jedu, piju i puše tokom pripremanja leka za životinje. Nakon završene pripreme i aplikacije leka treba oprati ruke. Osobe preosetljive na sulfonamide, tetracikline i/ili aminoglikozide treba da izbegavaju kontakt sa lekom. U slučaju pojave alergijske reakcije ili drugog oblika neželjenog delovanja kod osoba koje daju lek životinjama, neophodno je da se odmah jave lekaru i pokažu mu originalno pakovanje leka ili Uputstvo za lek.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
Broj rešenja:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 1 kg
Broj rešenja:
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 1 x 10 kg
Broj rešenja:
323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 20 g
Broj rešenja:
323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za lek
Triguard 250, oralni prašak, 100 mg/g+50 mg/g+100 mg/g, 20 x 100 g
Napomena:
Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00008-2020-8-003 od 11.03.2020.
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Pakovanje 20 x 20 g; 20 x 100 g
Unutrašnje pakovanje: štampana kesica od tripleks folije PE/Al/PE sa 20 g ili 100 g oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: kutija u kojoj se nalazi 20 kesica sa 20 g ili 20 kesica sa 100 g oralnog praška i Uputstvo za lek.
Pakovanje 1 x 1 kg; 1 x 10 kg
Unutrašnje pakovanje: polietilenska kesa sa 1 kg ili 10 kg oralnog praška.Spoljašnje pakovanje: polipropilenski kontejner sa poklopcem u kome se nalazi 1 kesa sa 1 kg ili 1 kesa sa 10 kg oralnog praška i Uputstvo za lek.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00356-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 1 x 1 kg
323-01-00357-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 1 x 10 kg323-01-00358-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 20 x 20 g323-01-00359-19-001 od 12.02.2020. za Triguard 250, 20 x 100 g