Tylomax 500 500mg/g oralni prašak


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Tylomax 500 oralni prašak; 500mg/g; kesica, 20x20g

  • ATC: QJ01FA90
  • EAN: 8606008600239
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Tylomax 500 oralni prašak uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Tylomax 500 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Tylomax 500 kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 20 x 20 g TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 20 x 100 g TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1 kg TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 10 kg

za primenu na životinjama

Proizvođač:

FISH CORP. 2000 D.O.O.

Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija

Podnosilac zahteva:

FISH CORP. 2000 D.O.O.

Nebojšina 41, Beograd, Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

FISH CORP. 2000 D.O.O.Nebojšina 41, Beograd, Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

FISH CORP. 2000 D.O.O.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija

IME LEKA

TYLOMAX 500

500 mg/goralni prašakza kokoši, ćurke, svinje i teladtilozin

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

g oralnog praška sadrži:

Aktivna supstanca:

Tilozin u obliku tilozin-tartarata

Pomoćna supstanca:

Glukoza, monohidrat

Beo do svetložuti kristalni prašak.

INDIKACIJE

Lečenje sistemskih i lokalnih infekcija uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na tilozin:

mikoplazmoza hronična respiratorna bolest, spirohetoza i nekrotični enteritis

infektivni sinusitis i crveni vetar

proliferativne enteropatije svinja i enzootske pneumonije

pneumonija prouzrokovana sa

Mycoplasma spp.

Uvek kada je to moguće, lek treba davati samo na osnovu nalaza antibiograma.

KONTRAINDIKACIJE

Ne daje se u slučajevima poznate preosetljivosti na makrolidne antibiotike.Ne daje se konjima i malim herbivorima kod kojih može izazvati fatalnu dijareju.

NEŽELJENA DEJSTVA

Kod preosetljivih životinja moguće su alergijske, a ponekad i anafilaktičke reakcije. Kod svinja je moguća pojava otoka i svraba analne regije, kao i delimični prolapsus rektuma, što se povlači bez posledica po prestanku terapije.

Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Kokoši, ćurke, svinje i telad do početka preživanja.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Način primene:

upotreba dodavanjem u vodu za piće, a kod teladi u mleko ili zamenu za mleko.

Doziranje:

Kokoši:

Mikoplazmoza hronična resipratorna bolest, spirohetoza

75 - 100 mg tilozina/kg t.m./dan

rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 5 dana.

Nekrotični enteritis:

20 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 dana.

Ćurke:

75 - 100 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 5 dana.

Svinje:

25 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 10 dana. Primenu

leka treba nastaviti još jedan dan po prestanku simptoma bolesti.

Telad:

20 mg tilozina/kg t.m. dva puta dnevno u mleku ili zameni za mleko, u ukupnoj dnevnoj dozi

od 40 mg tilozina/kg t.m. Terapija traje 7 do 14 dana.

Obezbediti da voda sa lekom bude jedini izvor vode za piće.

Da bi se osiguralo pravilno doziranje, potrebno je što preciznije moguće odrediti telesnu masu životinja. Unos medicinirane vode/mleka/zamene za mleko zavisi od kliničkog stanja životinja. Kako bi se odredila tačna doza, potrebno je prilagoditi koncentraciju tilozina. Tačna koncentracija leka može se izračunati na osnovu sledeće formule:

mg tilozina/kg t.m./dan x prosečna t.m.kg životinja_____________________________________________ = mg tilozina/L vode/mleka/zamene

za mleko

prosečan dnevni unos vode/mleka/zamene

za mleko L/ po životinji

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Rastvor leka se priprema tako što se ukupna količina TYLOMAX 500 praška, predviđena za jedan tretman, najpre rastvori u manjoj količini mlake vode ili mleka temperirane na 23°C, na taj način što se voda ili mleko dodaju prašku ne obrnuto, uz intenzivno mešanje. Zatim se ovom koncentrovanom rastvoru dodaje i preostali deo vode ili mleka, dok se ne dobije rastvor željene koncentracije.Mediciniranu vodu upotrebiti u roku od 24 časa, a neiskorišćenu vodu zameniti svežom.Medicinirano mleko upotrebiti odmah po rastvaranju leka, a neiskoriščeno mleko ukloniti.

KARENCA

Meso i jestiva tkiva:

ne primenjuje se kod kokošaka i ćurki nosilja konzumnih jaja.

1..

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece!

Čuvati na temperaturi od 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.

Rok upotrebe:

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:

15 dana na temperaturi do 25°C.

Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće:

24 časa na temperaturi do 25°C.

Rok upotrebe nakon rastvaranja u mleku ili zameni za mleko:

upotrebiti odmah.

1..

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama.

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Preparat se ne primenjuje kod kokošaka i ćurki nosilja konzumnih jaja, kao ni kod odraslih preživara.

Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Lek primenjivati posle postavljene dijagnoze od strane veterinara i u skladu sa Uputstvom. Visoka stopa

rezistencije je dokazana kod evropskih sojeva

Brachyspira hyodysenteriae

ukazuje na to da lek neće biti dovoljno efikasan u lečenju dizenterije svinja.

Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Osobe sa poznatom preosetljivošću na makrolidne antibiotike, treba da izbegavaju kontakt sa ovim lekom.Sprečiti kontakt leka sa kožom i sluznicama, odnosno očima. U slučaju kontakta, kožu oprati vodom i sapunom, a oči isprati vodom. U toku rada sa lekom ne treba jesti, piti i pušiti. Ruke treba dobro oprati posle svake primene leka.U slučaju pojave alergijske reakcije ili drugog oblika neželjenog delovanja kod osoba koje daju lekživotinjama, neophodno je da se odmah jave lekaru i pokažu mu pakovanje leka ili Uputstvo za lek.

Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja

Ne postoje podaci o štetnosti primene tilozina tokom graviditeta kod životinja. Tilozin se dobro izlučuje mlekom, posebno kada je mlečna žlezda u zapaljenju.Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja.

Interakcije

Ne preporučuje se istovremena primena tilozina i hloramfenikola, linkozamida i drugih makrolidnih antibiotika.

Predoziranje

Nema podataka o predoziranju. Tilozin je relativno bezbedan lek i ima veliku terapijsku širinu.

Inkompatibilnost

Nije poznata.

1..

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.

1..

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

2..08.2024.

OSTALI PODACI

Pakovanje:

Štampana tripleks kesica sa 20 g oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 20 kesica.

Štampana tripleks kesica sa 100 g oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: kutija sa 20 kesa.Polietilenska kesa sa 1 kg oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: plastični kontejner sa poklopcem.Polietilenska kesa sa 10 kg oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: plastični kontejner sa poklopcem.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj i datum izdavanja dozvole za lek:

000454200 2023 od 20.08.2024.

000454300 2023 od 20.08.2024.

000454302 2023 od 20.08.2024.

000454304 2023 od 20.08.2024.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji