Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Tylomax 500 na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Tylomax 500 kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 20 x 20 g TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 20 x 100 g TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 1 kg TYLOMAX 500, oralni prašak, 500 mg/g, 1 x 10 kg
za primenu na životinjama
Proizvođač:
FISH CORP. 2000 D.O.O.
Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
Podnosilac zahteva:
FISH CORP. 2000 D.O.O.
Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
FISH CORP. 2000 D.O.O.Nebojšina 41, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
FISH CORP. 2000 D.O.O.Salaš br. 62, Bački Vinogradi, Subotica, Srbija
IME LEKA
TYLOMAX 500
500 mg/goralni prašakza kokoši, ćurke, svinje i teladtilozin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:
Tilozin u obliku tilozin-tartarata
Pomoćna supstanca:
Glukoza, monohidrat
Beo do svetložuti kristalni prašak.
INDIKACIJE
Lečenje sistemskih i lokalnih infekcija uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na tilozin:
mikoplazmoza hronična respiratorna bolest, spirohetoza i nekrotični enteritis
infektivni sinusitis i crveni vetar
proliferativne enteropatije svinja i enzootske pneumonije
pneumonija prouzrokovana sa
Mycoplasma spp.
Uvek kada je to moguće, lek treba davati samo na osnovu nalaza antibiograma.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se u slučajevima poznate preosetljivosti na makrolidne antibiotike.Ne daje se konjima i malim herbivorima kod kojih može izazvati fatalnu dijareju.
NEŽELJENA DEJSTVA
Kod preosetljivih životinja moguće su alergijske, a ponekad i anafilaktičke reakcije. Kod svinja je moguća pojava otoka i svraba analne regije, kao i delimični prolapsus rektuma, što se povlači bez posledica po prestanku terapije.
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Kokoši, ćurke, svinje i telad do početka preživanja.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Način primene:
upotreba dodavanjem u vodu za piće, a kod teladi u mleko ili zamenu za mleko.
Doziranje:
Kokoši:
Mikoplazmoza hronična resipratorna bolest, spirohetoza
75 - 100 mg tilozina/kg t.m./dan
rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 5 dana.
Nekrotični enteritis:
20 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 dana.
Ćurke:
75 - 100 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 5 dana.
Svinje:
25 mg tilozina/kg t.m./dan rastvoreno u vodi za piće, u trajanju od 3 do 10 dana. Primenu
leka treba nastaviti još jedan dan po prestanku simptoma bolesti.
Telad:
20 mg tilozina/kg t.m. dva puta dnevno u mleku ili zameni za mleko, u ukupnoj dnevnoj dozi
od 40 mg tilozina/kg t.m. Terapija traje 7 do 14 dana.
Obezbediti da voda sa lekom bude jedini izvor vode za piće.
Da bi se osiguralo pravilno doziranje, potrebno je što preciznije moguće odrediti telesnu masu životinja. Unos medicinirane vode/mleka/zamene za mleko zavisi od kliničkog stanja životinja. Kako bi se odredila tačna doza, potrebno je prilagoditi koncentraciju tilozina. Tačna koncentracija leka može se izračunati na osnovu sledeće formule:
mg tilozina/kg t.m./dan x prosečna t.m.kg životinja_____________________________________________ = mg tilozina/L vode/mleka/zamene
za mleko
prosečan dnevni unos vode/mleka/zamene
za mleko L/ po životinji
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Rastvor leka se priprema tako što se ukupna količina TYLOMAX 500 praška, predviđena za jedan tretman, najpre rastvori u manjoj količini mlake vode ili mleka temperirane na 23°C, na taj način što se voda ili mleko dodaju prašku ne obrnuto, uz intenzivno mešanje. Zatim se ovom koncentrovanom rastvoru dodaje i preostali deo vode ili mleka, dok se ne dobije rastvor željene koncentracije.Mediciniranu vodu upotrebiti u roku od 24 časa, a neiskorišćenu vodu zameniti svežom.Medicinirano mleko upotrebiti odmah po rastvaranju leka, a neiskoriščeno mleko ukloniti.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva:
ne primenjuje se kod kokošaka i ćurki nosilja konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece!
Čuvati na temperaturi od 25°C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja:
15 dana na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće:
24 časa na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon rastvaranja u mleku ili zameni za mleko:
upotrebiti odmah.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Preparat se ne primenjuje kod kokošaka i ćurki nosilja konzumnih jaja, kao ni kod odraslih preživara.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Lek primenjivati posle postavljene dijagnoze od strane veterinara i u skladu sa Uputstvom. Visoka stopa
rezistencije je dokazana kod evropskih sojeva
Brachyspira hyodysenteriae
ukazuje na to da lek neće biti dovoljno efikasan u lečenju dizenterije svinja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe sa poznatom preosetljivošću na makrolidne antibiotike, treba da izbegavaju kontakt sa ovim lekom.Sprečiti kontakt leka sa kožom i sluznicama, odnosno očima. U slučaju kontakta, kožu oprati vodom i sapunom, a oči isprati vodom. U toku rada sa lekom ne treba jesti, piti i pušiti. Ruke treba dobro oprati posle svake primene leka.U slučaju pojave alergijske reakcije ili drugog oblika neželjenog delovanja kod osoba koje daju lekživotinjama, neophodno je da se odmah jave lekaru i pokažu mu pakovanje leka ili Uputstvo za lek.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Ne postoje podaci o štetnosti primene tilozina tokom graviditeta kod životinja. Tilozin se dobro izlučuje mlekom, posebno kada je mlečna žlezda u zapaljenju.Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja.
Interakcije
Ne preporučuje se istovremena primena tilozina i hloramfenikola, linkozamida i drugih makrolidnih antibiotika.
Predoziranje
Nema podataka o predoziranju. Tilozin je relativno bezbedan lek i ima veliku terapijsku širinu.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Štampana tripleks kesica sa 20 g oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 20 kesica.
Štampana tripleks kesica sa 100 g oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: kutija sa 20 kesa.Polietilenska kesa sa 1 kg oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: plastični kontejner sa poklopcem.Polietilenska kesa sa 10 kg oralnog praška. Spoljašnje pakovanje: plastični kontejner sa poklopcem.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole za lek:
000454200 2023 od 20.08.2024.
000454300 2023 od 20.08.2024.
000454302 2023 od 20.08.2024.
000454304 2023 od 20.08.2024.