Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Ubrostar Dry Cow na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Ubrostar Dry Cow kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00255-18-002 od 23.04.2019. za lek
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x4.5 g
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00012-2020-8-003 od 27.04.2020. godine
UPUTSTVO ZA LEK
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x 4.5 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
1. LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH2. HAUPT PHARMA LATINA S.r.l. član Aenova grupe
1. Cuxhaven, Heinz-Lohmann Strasse5, Nemačka2. S.s.156 Monte Lepin Km 47,600 04100 Borgo San Michaele-Latina,
Podnosilac zahteva: Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o. Beograd
Adresa: Milentija Popovića 5a, 11 070 Beograd, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00255-18-002 od 23.04.2019. za lek
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x4.5 g
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00012-2020-8-003 od 27.04.2020. godine
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Boehringer Ingelheim Serbia d.o.o.BeogradMilentija Popovića 5a, 11 070 Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
1. LOHMANN PHARMA HERSTELLUNG GmbH2. HAUPT PHARMA LATINA S.r.l. član Aenova grupe
1. Cuxhaven, Heinz-Lohmann Strasse 5, Nemačka2. S.s.156 Monte Lepin Km 47,600 04100 Borgo San Michaele-Latina, Italija
IME LEKA
Ubrostar Dry Cow100mg/4.5g + 280 mg/4.5 g +100 mg/4.5gintramamarna suspenzijaza govedapenetamat, benetamin penicilin, framicetin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
intramamarni špric od 4.5 g sadrži:
Aktivne supstance:
Penetamat hidrojodid
100 mg ekvivalentno 77.2 mg penetamata
Benetamin penicilin
280 mg ekvivalentno 171.6 mg penicilina
Framicetin sulfat
100 mg ekvivalentno 71.10 mg framicetina
Pomoćne supstance:
Hidrogenizovano ricinusovo ulje
Ostale pomoćne supstance: aluminijum monostearat i tečni parafin
Bela ili skoro bela masna suspenzija.
INDIKACIJE
Za lečenje postojećih infekcija kod krava muzara u zasušenju prouzrokovanih bakterijama:-
Staphylococcus aureus
Staphylococci-
koagulaza negativne
Streptococcus uberis- Streptococcus dysgalactiae- Streptococcus agalactiae
Broj rešenja: 323-01-00255-18-002 od 23.04.2019. za lek
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x4.5 g
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00012-2020-8-003 od 27.04.2020. godine
Za profilaksu na kraju laktacije u cilju sprečavanja novih infekcija tokom zasušenja, kako gram-negativnim tako i gram-pozitivnim bakterijama.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u periodu laktacije.
Ne koristiti kod životinja sa poznatom preosetljivošću na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Neželjena dejstva nisu poznata.Ipak, opšte je poznato da ove klase jedinjenja imaju potencijal da izazovu alergijske reakcije.
Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda krave muzare u periodu zasušenja
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Za intramamarnu upotrebu.
Sadržaj jednog intramamarnog šprica 280 mg benetamin penicilina, 100 mg penetamat hidrojodida i100 mg framicetin sulfata treba ubrizgati u svaku četvrt odmah nakon poslednje muže periodalaktacije.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pre aplikacije, vime treba potpuno izmusti, sise temeljno očistiti i dezinfikovati i treba paziti da seizbegne kontaminacija intramamarnog šprica.Posle istiskivanja sadržaja injektora izmasirati vime od dole prema gore, kako bi se preparat ravnomerno rasporedio.
KARENCA
Meso i iznutrice: 8 dana
Broj rešenja: 323-01-00255-18-002 od 23.04.2019. za lek
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x4.5 g
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00012-2020-8-003 od 27.04.2020. godine
Mleko: Ako se lek koristi 35 ili više dana pre teljenja - mleko se ne sme koristiti pre isteka 36 sati
nakon teljenja. Ako se lek koristi 34 ili manje dana pre teljenja - mleko se ne sme koristiti pre isteka 37 dana nakon tretmana.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Čuvati na temperaturi do 25°C.Ne koristiti posle isteka roka upotrebe naznačenog na kartonskoj kutiji i špricu.
Rok upotrebe:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Upotreba ovog preparata treba da se zasniva na testu antibiograma. Ako to nije moguće, lečenje treba zasnovati na lokalnim regionalni nivo ili nivo farme epidemiološkim informacijama o osetljivosti ciljne bakterije.Neprikladna primena ovog preparata može povećati otposrnost bakterije na benzilpenicilin i framicetin, te može smanjiti efikasnost lečenja drugim β-laktamima senzitivnim na penicilinazu ili aminoglikozide zbog potencijala za ukrštenu otpornost.U slučaju pogrešnog davanja u periodu laktacije, tokom sledećih 37 dana mleko treba baciti.
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Nema posebnih upozorenja.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Preparat se može koristiti tokom graviditeta.Ne koristiti za vreme laktacije.
Interakcije
Nisu poznate.
Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Penicilini mogu izazvati preosetljivost alergije kao posledicu injekcije, inhalacije, gutanja ilikontakta sa kožom. Preosetljivost na peniciline može dovesti do unakrsne reakcije na cefalosporine iobrnuto.Osobama sa poznatom preosetljivošću savetuje se da ne rukuju ovim preparatom.
Broj rešenja: 323-01-00255-18-002 od 23.04.2019. za lek
Ubrostar Dry Cow, intramamarna suspenzija, 20x4.5 g
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je ispravljeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00012-2020-8-003 od 27.04.2020. godine
Alergijske reakcije na ove supstance mogu biti veoma ozbiljne. Ukoliko se simptomi ispolje kao
svrab treba potražiti medicinsku pomoć. Otok lica, usana, očiju ili problem sa disanjem su ozbiljnijisimptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.Oprati ruke posle svake upotrebe.
Inkompatibilnost
Nije poznata.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje:
Unutrašnje pakovanje_ intramamarni špric od polietilena, zatvoren klipom i zaštitnom kapicom od polietilena narandžaste boje. Špric sadrži 4.5 g intramamarne suspenzije.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 20 intramamarnih špriceva i 20 vlažnih maramica.
Režim izdavanja:
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00255-18-002 od 23.04.2019.