Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za VELEMIZOL na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za VELEMIZOL kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00051-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
Broj rešenja: 323-01-00052-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
Napomena: Uputstvo je izmenjeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00090-2017-8-003 od 21.11.2017.godine
UPUTSTVO ZA LEK
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VELELEK d.o.o.
Adresa:
Slobodana Nikolića Brke bb, Gornji Milanovac
Podnosilac zahteva:
VELELEK d.o.o.
Adresa:
Bul.Oslobođenja 43/1, Beograd
Broj rešenja: 323-01-00051-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
Broj rešenja: 323-01-00052-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
Napomena: Uputstvo je izmenjeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00090-2017-8-003 od 21.11.2017.godine
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VELELEK d.o.o.Bul.Oslobođenja 43/1
Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VELELEK d.o.o.
Slobodana Nikolića Brke bb Gornji Milanovac, Srbija
VELEMIZOLLevamizol 100mg/goralni prašak
Za goveda, ovce, i svinje
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1g oralnog praška sadrži:
Levamizol 100 mgu obliku Levamizol, hidrohlorida 118mg
Pomoćna supstanca:
D-glukoza, monohidrat do 1 g
INDIKACIJE
Lek je namenjen za lečenje goveda, ovaca i svinja inficiranih adultnim i larvenim oblicima
želudačno-crevnih i plućnih nematoda.
Goveda, ovce
Želudačno-crevne nematode
Bunostomum spp., Chabertia ovina, Cooperia spp.,
Haemonchus spp., Nematodirus spp., Toxocara vitulorum, Oesophagostomum spp., Ostertagia spp., Strongyloides spp.
Trichostrongylus spp
- Plućne nematode
Protostrongylus rufescens
Dictyocaulus spp.
Svinje
- Gastrointestinalne nematode
Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi,
Oesophagostomum spp.
Broj rešenja: 323-01-00051-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
Broj rešenja: 323-01-00052-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
Napomena: Uputstvo je izmenjeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00090-2017-8-003 od 21.11.2017.godine
-Plućne nematode
Metastrongylus spp.
KONTRAINDIKACIJE
Lek se ne daje životinjama preosetljivim na levamizol, kao i kod oštećenja jetre i bubrega. Ne daje se kravama i ovcama u laktaciji čije se mleko koristi za ishranu ljudi.
praksi vrlo retko dolazi do pojave neželjenih efekata ako se daje u preporučenim terapijskim dozama. Retko se, pri primeni terapijske doze, kod goveda javi pojačana salivacija sa posledičnim lizanjem nosnog ogledala, kašalj i blago podrhtavanje mišića.Ukoliko primetite ozbiljno,ili bilo kkavo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno,o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, ovce i svinje
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Lek se aplikuje u vodi za piće ili u hrani, u dozi koja iznosi:4 g/50 kg t.m. ili 472 mg levamizola/50 kg t.m. ovce i svinje, 20 g /250 kg t.m. ili 2360 mg levamizola/250 kg t.m. goveda
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Lek se aplikuje preživarima rastvoren u vodi, pomoću boce ili sondom individualni tretman. Mladim govedima se daje 6-8 nedelja nakon izgona na pašu ili najkasnije tokom jula. Ako je infestacija jaka tretman se ponavlja posle mesec dana. Ovcama i kozama se lek rastvoren u vodi daje pomoću boce ili sondom. Gravidnim ovcama se daje 4-6 nedelja pre jagnjenja i ponovo nakon odbijanja jagnjadi, a ostalim ovcama u vreme sakupljanja. Daje se i novonabavljenim ovcama kada iz jednog stada prelaze u drugo. Jagnjadi se daje u vreme odbijanja.Svinjama se lek daje pomešan sa hranom. Prašak treba ravnomerno izmešati sa hranom i dati u prvom obroku u količini koju će životinje sigurno pojesti u toku jednog sata. Prasad koja sehrane zajedno moraju biti iste težine i moraju imati dovoljno mesta za hranjenje. Slabije razvijenu prasad hraniti odvojeno. Feces tretiranih životinja treba redovno uklanjati. Dehelmintizacija suprasnih krmača se vrši tri nedelje pre prašenja. Nakon tretmana krmače oprati i smestiti u prasilište.
Ne preporučuje se primena ovog leka kod stresiranih životinja transport, vakcinacija, kastarcija. Kod životinja sa jakom infestacijom davanje leka ponoviti za 2-4 nedelje.
Broj rešenja: 323-01-00051-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
Broj rešenja: 323-01-00052-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
Napomena: Uputstvo je izmenjeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00090-2017-8-003 od 21.11.2017.godine
Pošto lek ne deluje ovicidno, nakon terapije ukloniti feces tretiranih životinja, odnosno stado premestiti na drugi pašnjak.
KARENCA
Goveda i ovce: 20 danaSvinje: 14 dana
Lek se ne koristi kod životinja u laktaciji čije se mleko koristi za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.Uslovi čuvanja leka:
Lek čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25
Rok upotrebe u gotovog proizvoda
3 godine.
Rok upotrebe posle prvog otvaranja kontejnera:
Rok upotrebe medicinirane vode:
Rok upotrebe medicinirane hrane:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Lek rastvoren u vodi iskoristiti odmah. Ne preporučuje se istovremena primena leka i drugih preparata.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Ne postoje podaci o štetnosti primene leka Velemizol tokom graviditeta.Lek se ne daje kravama i ovcama čije se mleko koristi za ljudsku ishranu.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i sluzokožom, odnosno očima. Ukoliko do toga dođe, kožu i sluzokožu odmah treba isprati vodom i sapunom, a oči isprati većom količinom vode. Posle svake primene leka treba oprati ruke.
Predoziranje
Kod tretiranih životinja, naročito posle primene doza višestruko većih od preporučenih, može da nastane podrhtavanje skeletne muskulature sa tremorom glave, hipersalivacija, povraćanje, kašljanje, nervni simptomi i kolike.
Inkompatibilnost
Organofosfatna, karbamatna ili po dejstvu nikotinu slična jedinjenja kao što su: dietilkarbamazin-citrat, pirantel i morantel pojačavaju toksično delovanje levamizola.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Broj rešenja: 323-01-00051-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 30x15 g
Broj rešenja: 323-01-00052-17-001 od 07.11.2017. godine za lek
VELEMIZOL, oralni prašak, 100mg/g, 1x1000 g
Napomena: Uputstvo je izmenjeno u skladu sa Rešenjem o ispravci broj 323-14-00090-2017-8-003 od 21.11.2017.godine
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Unutrašnje pakovanje: tripleks kesica od 15g, čiji je unutrašnji sloj od polietilena, srednji sloj je metalizirani poliester, spoljašnji sloj je propilen.Spoljašnje pakovanje: složiva kartonska kutija sa 30 kesica.
Unutrašnje pakovanje je ujedno i spoljašnje: tripleks kesica/kesa čiji je unutrašnji sloj od polietilena, srednji sloj je metalizirani poliester, spoljašnji sloj je polipropilen.
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod: QP52AE01Broj dozvole za stavljanje leka u promet:
323-01-00051-17-001 od 07.11.2017.
323-01-00052-17-001 od 07.11.2017