Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za VELESULF na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za VELESULF kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
Broj rešenja: 323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
Broj rešenja: 323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
UPUTSTVO ZA LEK
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
VELELEK d.o.o.
Adresa:
Slobodana Nikolića Brke bb, Gornji Milanovac
Podnosilac zahteva:
VELELEK d.o.o
Adresa:
Bul.Oslobođenja 43/1, Beograd
Broj rešenja: 323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
Broj rešenja: 323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
Broj rešenja: 323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VELELEK d.o.o.Bul.Oslobođenja 43/1
Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
VELELEK d.o.o.
Slobodana Nikolića Brke bb Gornji Milanovac, Srbija
VELESULF
sulfametoksazol, trimetoprim 100 mg/g + 20 mg/goralni prašakza svinje i brojlere
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Sulfametoksazol 100 mgTrimetoprim 20 mg
INDIKACIJE
Svinje: Lečenje pleuropneumonije svinja izazvane sa
Actinobacillus pleuropneumoniae
drugih
respiratornih infekcija prouzrokovanih uzročnicima osetljivim na aktivne komponente leka, kao što su
Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica
Haemophilus sp.
Brojleri : respiratorne infekcije
infektivna korica
Haemophilus paragallinarum
KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovana je primena ovog preparata kod životinja sa ostećenom funkcijom jetre, bubrega i hematopoetskih organa, kao i kod životinja preosetljivih na sulfonamide.Preparat se ne daje nosiljama konzumnih jaja
Broj rešenja: 323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
Broj rešenja: 323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
Broj rešenja: 323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
Dugotrajna primena leka može da uzrokuje oštećenje bubrega i jetre, povraćanje, proliv, iznurenost, anoreksiju, fotosenzibilizaciju, svrab, hemolitičku anemiju i trombocitopeniju i alergijske reakcije.Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje i brojleri
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Ukupna dnevna doza Velesulfa za ciljne vrste životinja iznosi 10 g na 40 kg telesne mase. ekv.25mg sulfametoksazola/kgt.m. i 5 mg trimetoprima/kg t.m..
Terapija traje 4 do 5, a najviše 7 dana.
Lek se daje pomešan sa suvom ili vlažnom hranom ili u vodi za piće. Dnevnu dozu treba podeliti i
pola dati ujutro, a drugu polovinu uveče.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Za vreme lečenja omogućiti životinjama nesmetan pristup mediciniranoj vodi. Hranu sa lekom treba pripremiti u količini koju životinja može da pojede u toku dana, odnosno mleko/vodu u količini potrebnoj za jedan napoj. Mediciniranu hranu i vodu treba pripremati i životinjama davati iz čistih sudova.
Lek rastvoren u vodi/ hranu iskoristiti odmah. Ne preporučuje se istovremena primena leka i drugih preparata.
KARENCA
Meso:10 dana Lek se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Rok upotrebe u gotovog proizvoda
Uslovi čuvanja
na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe posle prvog otvaranja kontejnera
Broj rešenja: 323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
Broj rešenja: 323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
Broj rešenja: 323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
Rok upotrebe medicinirane vode
Rok upotrebe medicinirane hrane:
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama.
Lek rastvoren u vodi iskoristiti odmah. Ne preporučuje se istovremena primena leka i drugih preparata. Za vreme lečenja omogućiti životinjama nesmetan pristup mediciniranoj vodi. Generalno, životinjama koje su tretirane sulfonamidima treba obezbediti dovoljne količine vode za piće, bez obzira na to kako se lek primenjuje. Hranu sa lekom treba pripremiti u količini koju životinja može da pojede u toku dana, odnosno mleko/vodu u količini potrebnoj za napoj. Mediciniranu hranu i mleko/vodu treba pripremati i životinjama davati iz čistih sudova.
Upotreba tokom graviditeta i laktacije
Iako je primena sulfonamida u kombinaciji sa trimetoprimom u toku graviditeta moguća, ona se ne preporučuje. Lek se ne daje nosiljama konzumnih jaja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Prilikom primene leka treba izbegavati direktan kontakt leka sa kožom i sluzokožom, odnosno očima. Ukoliko do toga dođe, kožu i sluzokožu odmah treba isprati vodom i sapunom, a oči isprati većom količinom vode. Posle svake primene leka treba oprati ruke.
Predoziranje
Produženo davanje sulfonamida više od 5 dana mož, zbog disbakterioze i akutne nestašice vitamina K izazvati i hemoragični sindrom.
Inkompatibilnost
Lek ne davati sa para-amino benzoevom kiselinom PABA i njenim derivatima prokain i ostali lokalni anestetici, kao ni sa vitaminima B kompleksa nikotinamid, folna kiselina i holin, jer antagonistički deluju na sulfonamide.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Broj rešenja: 323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 30 x 20g
Broj rešenja: 323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak,100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 100g
Broj rešenja: 323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine za lek
VELESULF, oralni prašak, 100 mg/g + 20 mg/g, 1 x 1000g
Unutrašnje pakovanje je ujedno i spoljašnje: tripleks kesica/kesa, čiji je unutrašnji sloj od polietilena, srednji sloj je metalizirani poliester, spoljašnji sloj je polipropilen.30 x 20 g: Složiva kartonska kutija sa 30 kesica po 20 g.
Režim izdavanja leka
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj dozvole za stavljanje leka u promet: 30 x 20g
323-01-00090-17-001od 08.01.2018. godine
1 x 100g:
323-01-00091-17-001od 08.01.2018. godine
1 x 1000g:
:323-01-00092-17-001od 08.01.2018. godine