Veta Eko FAH 40mg/g+50mg/g oralni prašak


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Veta Eko FAH oralni prašak; 40mg/g+50mg/g; kesica, 1x100g

  • ATC: QA07AA54
  • EAN: 8606101958121
  • Vrsta leka: Gotovi lekovi za veterinarsku upotrebu
  • Izdavanje leka: NRV
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Veta Eko FAH oralni prašak uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Veta Eko FAH na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Veta Eko FAH kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Veta Eko FAH, oralni prašak. 40mg/g + 50 mg/g, 1 x 100g

za primenu na životinjama

Proizvođač:

VETERINARSTVO DOO

Milana Predića 20, Beograd, Republika Srbija

Podnosilac zahteva:

VETERINARSTVO DOO

Milana Predića 20, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK

VETERINARSTVO DOOMilana Predića 20, Beograd, Republika Srbija

NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA

VETERINARSTVO DOOMilana Predića 20, Beograd, Republika Srbija

IME LEKA

Veta Eko FAH

40 mg/g + 50 mg/goralni prašakza telad, prasad i živinuoksitetraciklin, streptomicin

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

1g oralnog praška sadrži:

Aktivne supstance:

Oksitetraciklin-hidrohlorid

Streptomicin-sulfat

Pomoćne supstance:

Askorbinska kiselina

Ostale pomoćne supstance:

Glukoza monohidrat.

Oralni prašak.Prašak žute boje.

INDIKACIJE

Lečenje infekcija gastrointestinalnog trakta uzrokovnih osetljivim mikroorganizmima kod teladi, prasadi i živine.

KONTRAINDIKACIJE

Lek se ne primenjuje kod životinja alergičnih na tetracikline i aminoglikozidne antibiotike.Lek se ne primenjuje kod odraslih preživara jer oštećuje saprofitske mikroorganizme predželudca i dovodi do pojave indigestije.

Ne primenjuje se kod životinja sa poremećenom funkcijom bubrega.Lek se ne daje nosiljama konzumnih jaja.

NEŽELJENA DEJSTVA

Lek može da prouzrokuje diareju, povraćanje, smanjenje apetita, a primena duža od preporučene indigestiju i razvoj gljivičnih infekcija. Primena oksitetraciklina kod mladih životinja može da prouzrokuje prebojavanje zuba.Moguća je pojava reakcija preosetljivosti.

Ukoliko primetite neko ozbiljno ili bilo koje drugo neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.

CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA

Telad, prasad i živina.

DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE

Lek se primenjuje tako što se umeša u hranu ili rastvori u vodi za piće. Lek se dozira i daje pojedinačno, svakoj životinji, ili se dozira i primenjuje u grupi životinja.Da bi se lek pravilno dozirao, treba što tačnije odrediti telesnu masu životinje.

Individualno doziranje

Telad i prasad:

g leka Veta Eko FAH na 10kg telesne mase, podeljeno na dve doze od 2.5 g leka u

razmaku od 12 sati, što odgovara dnevnoj dozi od 20 mg oksitetraciklin-hidrohlorida po kg t.m. i 25mg streptomicin-sulfata po kg t.m.

Grupno doziranje

kg leka na 100 kg hrane, ili 600 g leka 6 kesica od 100g na 100 L vode za piće.

700 g leka 7 kesica praška na 100 litara vode za piće. Navedena količina medicinirane vode

za piće dovoljna je za oko 500 jedinki telesne mase oko 1 kg 40 mg oksitetraciklin-hidrohlorida i 25mg streptomicin-sulfata po kilogramu t.m. živine Lek se dozira u hrani u količini od 1700 g na 100kg hrane. Lek se daje svakodnevno, tokom 5-7 dana.

Formula za izračunavanje potrebne količine leka koja se umešava u hranu:

Količina lekag =0.5g/kg t.m. x broj životinja x prosečna telesna masakg

Prosečna potrošnja hranekg

Formula za izračunavanje potrebne količine leka za davanje kroz mediciniranu vodu:

Količina lekag=0.5 g/kg t.m. x broj životinja x prosečna telesna masakg

Prosečna potrošnja vodel

UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA

Lek mora ravnomerno da se umeša u hranu i vodu. Da bi se to postiglo, prvo se preporučena količina leka pomeša sa manjom količinom hrane ili vode, a zatim se uz mešanje doda preostali deo hrane odnosno vode.Unos medicinirane hrane zavisi od kliničkog stanja životinja i može biti smanjen, o čemu treba voditi računa pri mešanju leka sa hranom, kako bi se obezbedilo tačno doziranje i izbeglo subdoziranje leka. Da bi svaka jedinka dobila propisanu dozu leka, potrebnu količinu medicinirane vode treba prilagoditi starosnoj kategoriji, telenoj masi i drugim faktorima koji utiču na dnevni unos vode. Svakodnevno treba praviti svež rastvor leka, a preostalu nepopijenu količinu rastvorenog leka neškodljivo ukloniti. Medicinirna hrana se mora iskoristiti odmah.

KARENCA

Telad, prasad - 10 dana

Živina – 14 dana

Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja

POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA

Čuvati van domašaja dece!

Lek čuvati na temperaturi do 25 C, u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti i vlage.

Rok upotrebe

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja

upotrebiti odmah

Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće

24 h, na temperaturi 25 C

Rok upotrebe nakon zamešavanja u hranu

upotrebiti odmah

POSEBNA UPOZORENJA

Za primenu na životinjama

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Zbog štetnog delovanja na mikrofloru predželudaca, ovaj lek se ne daje odraslim preživarima.

Posebna mere opreza pri upotrebi leka kod životinja

Zbog sve većeg razvoja rezistencije na tetracikline i streptomicin preporučuje se izrada antibiograma pre primene leka.Subdoziranje, tretman kraći ili duži od preporučenog, mogu prouzrokovati pojavu rezistencije kod bakterija. Zbog toga se treba pridržavati propisanih terapijskih doza ovog leka i dužine tretmana predviđenih uputstvom.

Ukoliko posle 2 do 3 dana od početka terapije ne dođe do poboljšanja zdravstvenog stanja tretiranih životinja potrebno je lek zameniti efikasnijim, ali prema prethodno proverenoj osetljivosti uzročnika.Primena leka duža od preporučene često prouzrokuje gljivične infekcije.Upotreba tetraciklina u periodu razvoja zuba može dovesti do prebojavanja zuba kod mladunaca.

Posebne mere predostrožnosti za osobe koje daju veterinarski lek životinjama

Oksitetraciklin i streptomicin u retkim slučajevima mogu da izazovu kontaktni alergijski dermatitis i zbog toga treba izbegavati kontakt leka sa kožom i sluzokožom. Pri radu koristiti zaštitnu opremu. Posle rukovanja lekom oprati ruke.Ukoliko dođe do kontakta sa očima i kožom, obavezno isprati pod mlazom vode. U slučaju pojave lokalne reakcije na mestu kontakta, obratiti se lekaru.U slučaju inhalacije, ukoliko postoje smetnje pri disanju, obratiti se za pomoć lekaru. U slučaju gutanja leka, javiti se lekaru u slučaju da postoji poznata preosetljivost na sastojke leka.

Upotreba tokom nošenja jaja

Upotreba tetraciklina u periodu razvoja zuba, uključujući pozni graviditet, može dovesti do prebojavanja zuba kod mladunaca. Lek se ne primenjuje kod nosilja konzumnih jaja.

Interakcije

Primena dvovalentnih i trovalentnih katjona gvožđe, magnezijum, cink, kalcijum, aluminijum, bizmut i antacida može rezultirati smanjenom apsorpcijom oksitetraciklina iz creva i njegovim smanjenim antibakterijskim delovanjem. Ustanovljen je i antagonizam između beta-laktamskih i drugih baktericidnih lekova sa tetraciklinima.

Inkompatibilnost

Lek je inkompatibilan sa penicilinima, dvovalentnim i trovalentnim katjonima i bazama.U nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ne mešati sa drugim veterinarskim lekovima

Predoziranje

Malo je verovatno da u praksi dođe do predoziranja leka. Produžena oralna primena leka može da deluje nadražajno na sluzokožu gastrointestihnalnog trakta ili da izazove nauzeju i povraćanje, ali i dijareju usled poremećaja saprofitske intestinalne flore. Izrazito visoke doze mogu delovati nefrotoksično i hepatotoksično i izazvati poremećaj ravnoteže i oštećenje sluha.

POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA

Neiskorišćeni lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima

DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA

1..04.2025.

OSTALI PODACI

Pakovanje

Unutrašnje, ujedno i spoljašnje pakovanje: tripleks kesica PET/AL/PE sa 100 g oralnog praška.

Režim izdavanja

Lek se može izdavati samo na recept veterinara.

ATCvet kod:

Broj dozvole za stavljanje leka u promet: 001560036 2024 od 14.04.2025.

Najveća baza uputstava i cena za veterinarske lekove registrovane u Srbiji