Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Vetastrep na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Vetastrep kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja: 323-01-00155-18-002 od 03.12.2018. godine za lek
Vetastrep, oralni prašak, 133.3 mg/g, 1 x 15g
UPUTSTVO ZA LEK
Vetastrep, oralni prašak, 133.3 mg/g, 1 x 15g
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Veterinarstvo d.o.o.
Milana Predića 20, Beograd, Srbija
Podnosilac zahteva:
Veterinarstvo d.o.o.
Milana Predića 20, Beograd, Srbija
Broj rešenja: 323-01-00155-18-002 od 03.12.2018. godine za lek
Vetastrep, oralni prašak, 133.3 mg/g, 1 x 15g
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
Veterinarstvo d.o.o.Milana Predića 20, Beograd, Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Veterinarstvo d.o.o.Milana Predića 20, Beograd, Srbija
IME LEKA
Vetastrep
Streptomicin-sulfat 133.3 mg/goralni prašakza telad, ždrebad, svinje i živinu
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
g oralnog praška sadrži:
Aktivna supstanca:
Streptomicin-sulfat
Pomoćne supstance:
Askorbinska kiselina 25.3 mgOstale pomoćne supstance: lizin-hidrohlorid; glukoza, monohidrat.
INDIKACIJE
Lečenje infekcija digestivnog sistema uzrokovanih mikroorganizmima osetljivim na streptomicin kod teladi, svinja, živine i ždrebadi.
KONTRAINDIKACIJE
Ne daje se životinjama sa poznatom preosetljivošću na streptomicin i druge aminoglikozidne antibiotike, kao ni životinjama sa oštećenjem bubrega.
NEŽELJENA DEJSTVA
Samo ponekad, posle dugotrajne primene streptomicina u visokim dozama, može nastati dijareja, oštećenje sluha i oštećenje bubrega. Moguća je i pojava reakcija preosetljivosti na ovaj antibiotik, a ona je ukrštena sa ostalim predstavnicima grupe aminoglikozidnih antibiotika.
Broj rešenja: 323-01-00155-18-002 od 03.12.2018. godine za lek
Vetastrep, oralni prašak, 133.3 mg/g, 1 x 15g
Ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo, koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Telad, ždrebad, svinje i živina
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Preporučena doza leka iznosi 25-100 mg/kg t.m./dan, odnosno:
Telad i ždrebad
15g kesica leka na 100 kg t.m., 2 puta dnevno na 12 sati
Svinje, prasad
15g kesica leka na 50 kg t.m., 2 puta dnevno na 12 sati
Živina
15 g kesica leka na 6 L vode za piće.
Lečenje se sprovodi tokom 3 – 5 uzastopnih dana.Lek se aplikuje nakon rastvaranja u vodi za piće.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Kada se lek primenjuje kod živine potrebno je preporučenu količinu leka najpre rastvoriti u manjoj količini vode za piće, a zatim pomešati sa ukupnom predviđenom količinom vode. Da bi svaka jedinka dobila propisanu dozu leka, potrebnu količinu medicinirane vode treba prilagoditi starosnoj kategoriji, telesnoj masi i drugim faktorima koji utiču na dnevni unos vode.Svakodnevno treba praviti svež rastvor leka, a preostalu nepopijenu količinu rastvorenog leka neškodljivo ukloniti.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva: 10 dana Lek se ne primenjuje kod koka nosilja konzumnih jaja.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati u originalnom pakovanju, na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon rastvaranja u vodi za piće
24 časa, na temperaturi do 25°C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za upotrebu kod životinja
Zbog sve većeg razvoja rezistencije na streptomicin, lek se primenjuje samo nakon izrade antibiograma za izolovane mikroorganizme.Subdoziranje, suviše kratka ili duga terapija dovode do razvoja rezistencije osetljivih mikroorganizama.
Broj rešenja: 323-01-00155-18-002 od 03.12.2018. godine za lek
Vetastrep, oralni prašak, 133.3 mg/g, 1 x 15g
Produženo oralno davanje streptomicina može dovesti do superinfekcije gljivicama i pojave dijareje. Ako posle 2-3 dana od početka primene leka izostane poboljšanje zdravstvenog stanja obolelih životinja, potrebno ga je zameniti efikasnijim antibakterijskim lekom, u skladu sa rezultatima antibiograma.Ukoliko dođe do alergijske reakcije, treba odmah aplikovati adrenalin i po potrebi antihistaminike i glukokortikoide.Lek se koristi po priloženom uputstvu.
Ovaj lek se u većem stepenu apsorbuje iz creva mlađih kategorija životinja u odnosu na starije i kod njih je češće moguća pojava neželjenih reakcija.Zbog štetnog delovanja na mikrofloru predželudaca ovaj lek se ne daje odraslim preživarima. Telad se oralno tretira samo u periodu do uspostavljanja funkcije predželudaca, odnosno streptomicin se daje samo vrlo mladim preživarima i ždrebadi.
Streptomicin sulfat pojačava efekat miorelaksanata i opštih anestetika. Izrazito nefrotoksični lekovi furosemid, amfotercin B, cefalosporini potenciraju renalnu toksičnost ovog antibiotikaNe mešati sa drugim lekovima.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije i nošenja jaja
Lek se može koristiti u periodu graviditeta i laktacije.Ne primenjuje se kod koka nosilja konzumnih jaja.
Posebna upozorenja za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Kod osoba koje rukuju lekom moguća je pojava reakcija preosetljivosti na aktivnu supstancu leka. Izbegavati direktan kontakt očiju, kože i sluznica sa lekom. U slučaju kontakta sa lekom, mesto kontakta je potrebno dobro isprati vodom. U slučaju razvoja reakcije preosetljivosti obratiti se lekaru.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćen lek ili otpadni materijal uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Kesica od troslojne folije polietilentereftalat/aluminijum/polietilen sa 15 g praška.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara
ATCvet kod:
Broj dozvole:
323-01-0015518-002 od 03.12.2018. godine