Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za VIGOPHOS na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za VIGOPHOS kojem možete pristupiti klikom na link.
Broj rešenja:
323-01-00195-20-001 od 29.04.2021. godine za lek:
VIGOPHOS
rastvor za injekciju, 100 mg/mL +0,05 mg/mL
bočica od 100 mL
UPUTSTVO ZA LEK
VIGOPHOS
rastvor za injekciju, 100 mg/mL +0,05 mg/mL
bočica od 100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
Industrial Veterinaria S.A. INVESA
C/Esmeralda, 19, Esplugues de Llobregat, Barselona, Španija
Podnosilac zahteva:
AGRIMATCO DOO
Narodnog fronta 73/I, 21102 Novi Sad, Republika Srbija
Broj rešenja:
323-01-00195-20-001 od 29.04.2021. godine za lek:
VIGOPHOS
rastvor za injekciju, 100 mg/mL +0,05 mg/mL
bočica od 100 mL
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
AGRIMATCO DOO;Narodnog fronta 73/I, 21102 Novi Sad, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
Industrial Veterinaria S.A. INVESA;C/Esmeralda, 19, Esplugues de Llobregat, Barselona, Španija
IME LEKA
VIGOPHOS
100 mg/mL + 0.05 mg/mLRastvor za injekcijuZa govedaButafosfan, cijankobalamin
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL rastvora za injekciju sadrži:
Aktivne supstance:
Cijanokobalamin vit. B
Pomoćne supstance:
Benzil alkohol E1519
Ostale pomoćne supstance: natrijum-hidroksid za podešavanje pH, voda za injekciju.
INDIKACIJE
Za potpornu terapiju sekundarne ketoze na primer kod dislokacije sirišta kod goveda.
KONTRAINDIKACIJE
Nisu poznate.
NEŽELJENA DEJSTVA
Nisu poznate.
Broj rešenja:
323-01-00195-20-001 od 29.04.2021. godine za lek:
VIGOPHOS
rastvor za injekciju, 100 mg/mL +0,05 mg/mL
bočica od 100 mL
Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Intravenska upotreba.
Goveda: 5 mg butafosfana i 2,5 mcg cijankobalamina po kg t.m. što odgovara dozi leka od 5 mL/100 kg t.m./dan. Lek se aplikuje jednom dnevno, tokom 3 uzastopna dana.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati tačku 8.
KARENCA
Meso i jestiva tkiva : nula 0 danaMleko: nula 0 sati.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Uslovi čuvanja: u spoljašnjem pakovanju, ne zahteva posebne uslove čuvanja.Uslovi čuvanja nakon otvaranja: čuvati na temperaturi do 25 °C.Čuvati u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Rok upotrebe:
Rok upotrebe posle otvaranja:
28 dana čuvanjem na temperaturi do 25 °C.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Nema posebnih upozorenja.
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Nije primenljivo.
Broj rešenja:
323-01-00195-20-001 od 29.04.2021. godine za lek:
VIGOPHOS
rastvor za injekciju, 100 mg/mL +0,05 mg/mL
bočica od 100 mL
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Osobe sa poznatom preosetljivošću na bilo koju komponentu u sastavu leka treba da izbegavaju kontakt sa lekom.Lek može delovati blago nadražajno na kožu i oči. Zbog toga treba izbegavati kontakt leka sa kožom ili očima. U slučaju da lek dospe u oči ili kontaminira kožu, treba ih dobro isprati većom količinom vode.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije
Nisu zabeleženi negativni efekti leka nakon primene u periodu graviditeta ili laktacije.Lek se može koristiti tokom graviditeta i laktacije.
Interakcije
Nisu poznate.
Inkompatibilnost
nedostatku ispitivanja kompatibilnosti, ovaj lek se ne sme mešati sa bilo kojim drugim veterinarskim lekom.
Predoziranje
Nije poznato.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način preparat nije štetan za životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka se uništavaju u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Primarno pakovanje: Bočica od tamnog stakla tipa II, zatvorena zapušačem od brombutil ili hlorbutil gume i aluminijumskom kapicom, sa 100 mL leka. Sekundarno pakovanje: Složiva kartonska kutija.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
323-01-00195-20-001 od 29.04.2021. godine