Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Vitamin E+Selen na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Vitamin E+Selen kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Vitamin E + Selen, emulzija za injekciju, 100 mg/mL + 2 mg/mL, 1 x 100 mL
za primenu na životinjama
Proizvođač:
BELA-PHARM GMBH & CO.KG
Lohner Strasse 19, Vechta
Podnosilac zahteva:
Vojvodinalek
Temerinski put 93, NOVI SAD, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA NOSIOCA DOZVOLE ZA LEK
VojvodinalekTemerinski put 93, NOVI SAD, Republika Srbija
NAZIV I ADRESA PROIZVOĐAČA
BELA-PHARM GMBH & CO.KGLohner Strasse 19, Vechta
IME LEKA
Vitamin E+Selen
100 mg/mL + 2 mg/mLemulzija za injekcijuKonji, goveda, svinje, ovce, koze, pse i mačkeAll-rac-@-tokoferil-acetat, natrijum-selenit
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
mL emulzije za injekciju sadrži:
Aktivna supstanca:
All-rac-@-tokoferil-acetat
Natrijum-selenit
Pomoćne supstance:
Benzil alkohol
Ostale pomoćne supstance:
makrogol-glicerol ricinoleat, propilenglikol, voda za injekcije
Rastvor za injekciju.Belo-žućkasta emulzija.
INDIKACIJE
Za lečenje bolesti uzrokovanih nedostatkom vitamina E i selena kao i za supstituciju kod povećanih potreba, posebno kod: mišićne distrofije, miopatije i bolesti dudolikog srca eng.
Mulberry Heart
Upotreba leka Vitamin E + Selen omogućava lečenje samo u početnoj fazi bolesti ili ako
se koristi u profilaktičke svrhe.
KONTRAINDIKACIJE
Ne koristiti u slučajevima preosetljivosti na aktivnu supstancu, ili bilo koju od pomoćnih supstanci.
NEŽELJENA DEJSTVA
Svinje u tovu težine izmedu 60 i 90 kg mogu pokazati nisku toleranciju.Kod goveda i konja može doći do sistemskih reakcija pa čak i do anafilaktiakog šoka i uginuća. Nakon intramuskularne injekcije mogu se primetiti teške reakcije na mestu aplikacije.
Ukoliko primetite bilo koje ozbiljno neželjeno dejstvo ili druga neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite nadležnog veterinara.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji, goveda, svinje, ovce, koze, psi i mačke.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Jednokratna supkutana injekcija.
Goveda, konji: 5-10 mL po životinji.Telad: 2-4 mL po životinji.Ovce, koze: 1-1.5 mL po životinji.Svinje: 3 mL po životinji.Prasad: 2 mL po životinji.Psi, mačke: 0.5-1 mL po životinji.
UPUTSTVO ZA PRAVILNU UPOTREBU LEKA
Pogledati tačku 8.
KARENCA
Konji:Meso i jestiva tkiva: 30 dana.
Goveda:Meso i jestiva tkiva: 30 dana.
Svinje:Meso i jestiva tkiva: 14 dana.
Ovce, koze:Meso i jestiva tkiva: 14 dana.
Lek se ne koristi kod krava, ovaca i koza čije je mleko namenjeno za ishranu ljudi.
POSEBNA UPOZORENJA ZA ČUVANJE LEKA
Čuvati van domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.Rok upotrebe: 24 meseca.Rok upotrebe nakon otvaranja bočice: 28 dana.
POSEBNA UPOZORENJA
Za primenu na životinjama
Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu
Posebne mere opreza pri upotrebi leka kod životinja
Lek ne koristiti kod novorođenih životinja tokom prve nedelje života zbog sadržaja benzil alkohola.Ne prekoračivati preporučene doze.Kod mačaka, zbog rizika od oštećenja jetre, treba obezbediti da primenjena doza ne dostigne ili prekorači 10 mg benzil alkohola/kg telesne mase.
Posebne mere opreza za osobe koje daju veterinarski lek životinjama
Oprati ruke nakon upotrebe.Alfa-tokoferol acetat i natrijum selenit mogu izazvati reakcije preosetljivosti.Osobe sa poznatom preosetljivošću na alfa-tokoferol acetat ili natrijum selenit treba da izbegavaju rukovanje ovim preparatom.Ako se simptomi osipa razviju nakon slučajnog izlaganja, potražiti pomoć lekara i tom prilikom pokazati uputstvo ili pakovanje. Oticanje lica, usana ili očnih kapaka ili otežano disanje su ozbiljni simptomi i zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Ovaj proizvod može izazvati iritaciju na koži.Izbegavati kontakt proizvoda sa kožom. U slučaju nehotičnog kontakta odmah isprati kožu sapunom i vodom.Ovaj preparat može izazvati i iritaciju očiju. U slučaju nehotičnog kontakta preparata sa očima, isprati oči sa puno vode.U slučaju samoubrizgavanja ovaj lek može izazvati reakcije na mestu injekcije. Da bi izbeglislučajno samoubrizgavanje, upotrebu leka treba obaviti sa oprezom. U slučaju samoubrizgavanja odmah potražiti savet lekara i pokazati mu uputstvo ili pakovanje.
Upotreba tokom graviditeta, laktacije
Bezbednost primene ovog preparata nije utvrđena tokom graviditeta i laktacije.Koristiti samo u skladu sa procenom odnosa koristi i rizika od strane odgovornog veterinara.
Interakcije
Nisu poznate.
Inkompatibilnost
Nisu poznate.
Predoziranje
Zbog relativno visokog toksičnog potencijala selena, preporučene doze se moraju strogo poštovati. Simptomi akutnog predoziranja su nespecifični, kao što su nedostatak apetita, salivacija i mučnina. Kod hronične toksikoze selena mogu se uočiti alopecija, deforrnacije kandži i kopita sa delimičnim odvajanjem kopitnog zida i oštećenjem zglobne hrskavice. U takvim slučajevima treba odmah prekinuti primenu preparata koji sadrže selen.
Podaci o uticaju na životnu sredinu
Kada se koristi na propisan način, lek ne predstavlja opasnost po životnu sredinu.
POSEBNE PREDOSTROŽNOSTI KOD ODLAGANJA I UNIŠTAVANJA LEKA
Neiskorišćeni lek ili ostatak leka uništavaju se u skladu sa važećim propisima.
DATUM ODOBRENJA TEKSTA UPUTSTVA ZA KORISNIKA
OSTALI PODACI
Pakovanje
Bočica od providog stakla, hidrolitičke klase II zapremine 100 mL, zatvorena čepom
od brombutilgume i aluminijumskom kapicom u složivoj kartonskoj kutiji.
Režim izdavanja
Lek se može izdavati samo na recept veterinara.
ATCvet kod:
Broj i datum izdavanja dozvole:
000049070 2024 od 07.04.2025. godine.